纳米丝素颗粒药物缓释剂的研制及在治疗小鼠溃疡性结肠炎中的药物控制释放作用.pdfVIP

5cienceof5ericulture 2011，37(4)：0706—0712 ISSN 32—1115／S 0257-4799；CN E-mail：CYKE@chinajournal．net．cn 纳米丝素颗粒药物缓释剂的研制及在治疗小鼠溃疡性结肠炎 中的药物控制释放作用 孙春光 谢世筠 张 苋 王梅仙 周 芳 牛艳山 缪云根 (浙江大学动物科学学院，杭州310029) 摘要利用天然丝素良好的生物相容性和生物可降解性，制备纳米丝素颗粒作为药物缓释载体。通过磷酸盐缓冲液及乙 8．0的 醇综合处理lm∥mL丝素蛋白溶液得到颗粒直径比较均匀的纳米级丝素颗粒。电子显微镜下观察到丝素蛋白在pH rim的球形颗粒，完成与药 磷酸盐缓冲液作用下其链状胶束结构发生聚集而将药物包裹，自组装形成规则的直径为200—600 h左右即将药量的90％释放出来，而 物的结合，即药物的搭载。在pH8．0的缓冲液中，单纯柳氮磺吡啶(SASP)药物粉末在l 加入纳米丝素蛋白的丝素栽体药物2h释放出约60％的药物量，使达到最高药物浓度的时间比单纯药物粉末延长，从而延长 药物作用时间，有利于机体对药物的有效吸收利用。将丝素载体药物用于治疗人工诱导小鼠慢性溃疡性结肠炎，结果丝素载 体药物治疗组小鼠6～12h血液药物浓度和结肠组织中的药物浓度降低幅度要低于单纯SASP药物治疗组小鼠，证实了纳米 丝素蛋白具有良好的栽药、释药功能。 关键词 丝素蛋白；药物缓释载体；动物试验 中图分类号$886．9 文献标识码B 文章编号0257-4799(2011)04一0706一07 ofNanoSilkFibroinParticlesandIts as Preparation Application Controlled-releaseCarrier MouseUlcerativeColitis Drug Against SUN XIEShi—JunZHANGWANGMei—XianZHOU NIUYan—Shan Chun—Guang Peng Fang MIAOYun—Gen+ Animal 31 of 0029，China) (College Sciences，ZhejiangUniversity，Hangzhou materiaIfor nanosilkfibroin as AbstractNaturaIsilkfibroiniSapromising preparing particlesdrug fibroin ofevensizewereobtained toits and silk carrierdue particles by goodbiocompatibilitybiodegradability．Nano revealed with bufferandethanoi．Electronobservation