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课本实验一览,包括适当提高性实验 一、对实验设计原则的解释 1、对照原则 2、单一变量原则 3、等量原则 4、平行重复原则(解释) 5、科学性原则(解释) 三、对实验设计程序的解释 如:假设——预期——现象——结论(解释:结论与预期是否符合?) 四、实验问题解答举要 2、显微镜的使用 (1)取出 右手抓住镜臂,左手托住镜座,将显微镜放在实验桌上离桌边约10厘米左右 (2)对光 使目镜——镜筒——物镜——通光孔——遮光器上的孔——反光镜调节在一直线上,反光镜对准光源,可看到有一个明亮的视野。 (3)放置装片 (4)观察 先用低倍镜:成像距离(1.5cm——2cm);后用高倍镜:成像距离(挨近装片) (5)放回 依取出步骤相反的顺序放回。 为什么像在右上方,我们就将装片向右上方移动? 附:显微镜光路图(第一次成像——倒立的实像;第二次成像——倒立的虚像) 3、装片制作 (1)擦片 (2)滴水 (3)放置材料 (4)盖片和压片 (5)染色 4、生物绘图要领 (1)用H铅笔; (2)密度大处垂直点点; (3)在图一侧标清特征; (4)注重事实。 实验一生物组织中可溶性还原糖、脂肪、蛋白质的鉴定 原理: (1)可溶性糖中的还原糖(葡萄糖、果糖 麦芽糖)+斐林试剂=砖红色沉淀; (2)脂肪+苏丹Ⅲ=橘黄色; 脂肪+苏丹Ⅳ=红色 (3)蛋白质+双缩脲试剂=蓝色 材料研究 (1)为什么要选择含糖量高的植物组织? (2)为什么要选择白色或者近于白色的植物组织? (3)为什么选用白色材料时不用香蕉? (4)斐林试剂=质量浓度为 0.1g/mlNaOH+0.05g/mlCuSO4 (5)双缩脲试剂=A液0.1g/ml NaOH+B液0.01g/mlCuSO4 实验三、观察细胞质的流动 (1)阴雨天为什么看不到细胞质的流动? 光线暗 (2)加上台灯后为什么还看不到细胞质的流动? 温度低,提高装片上材料周围的小环境的温度 (3)为什么细胞质流动方向不考虑?我们所用的实验条件下是逆时针方向。实际上,细胞质的流动方向受各种条件的影响。 实验四、观察植物细胞的有丝分裂 (1)解离——使组织中的细胞相互分裂开来;使细胞死 亡。 (2)如果解离时间过短会造成什么后果? 如果解离时间过短,就不能使细胞之间的连接分开, 造成压片失败,细胞不能均匀地在装片上铺成一层。 (3)如果漂洗不干净会有什么结果? 如果漂洗不干净,沾在洋葱根尖上的盐酸与酒精就 会和龙胆紫反应,造成根尖细胞染色体不能染上颜色。 (4)在分生区的特点中,能不能看到细胞正在分裂?不 能,因为解离杀死了细胞。在分生区特点中,细胞排列紧 密=整齐?(整齐可以是紧密的,也可能是疏松的) 实验五、比较过氧化氢酶和三价铁离子的催化效率 1、如果在实验中,用点燃的卫生香分别放入1、2号 试管,发现无猛烈燃烧,你分析可能是什么原因造成的? 在这种情况下,能否让其产生猛烈的燃烧,使其出现明 亮的火焰? 试管口没有堵住。用点燃的没有火焰的卫生香去触破 试管内液面上的气泡,依然还可以发生猛烈燃烧 2、如果在实验中出现37度恒温并水浴,你如何解释? 叶绿素中色素的提取和分离 1、叶绿素的提取:(依据相似相溶原理) (1)用丙酮,在研钵上盖纸、在试管口加棉花塞和在烧杯上加培养皿,是为了防止丙酮挥发。 (2)加入少许二氧化硅是为了使研磨充分, (3)加入碳酸钙是为了防止在研磨过程中叶绿素被破坏。 2、叶绿素的分离(纸层析法) (1)用层析液(93号汽油或者是20份石油醚、2份丙酮、 1份苯。),理由是:叶绿体的色素在层析液中的溶解度 不同,溶解度高的扩散的快,溶解度低的扩散的慢。 (2)画滤液细线注意事项(或改进):画5——10遍, 要画的细、齐,可用载玻片的侧边,沾上滤液后在滤纸上 画。 (3)为什么滤液细线不能浸没在层析液中? 因为如果滤液细线浸没在层析液中,上面的色素就 会溶解在层析液中,在滤纸上就看不到色素带了。 (4)为什么滤纸下端要剪去两个角? 因为如果不剪去两个角,色素在滤纸条上边缘的扩 散速度就慢,色素带就会走的中间高,两边低。剪去角后, 才能使扩散速度均匀,色素带扩散一致,达到齐的效果。 植物的向光性实验设计方案示例 1.实验题目:植物的向光性实验。 2.
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