美国医改方案获通过，中国医药借低药价抢滩.pdfVIP

信 息荟 萃 学原料药生产企业总数从6000余家 监管局颁布 了 《药品注册特殊审批 能力都 已经成为仿制药企业一种重 淘汰至 4700家上下。 管理规定》，为创新品种设置了不 要的竞争优势。 国家食品药品监督管理局表示， 同的注册审批通道 ；8月印发了 《药 (来源：第一财经 日报 ) 此次GMP认证在 目标产业整合的同 品技术转让注册管理规定》，从政 美国医改方案获通过 。 时，也将慎重考虑集中认证的推行， 策上规范药品技术转让注册行为 ， 中国医药借低药价抢滩 “初步设想是，新建厂房和车间需要 鼓励技 术的合理流动 ，鼓励 医药企 中国新 医改并非一帆风顺，政 按照新 GMP实行 ，旧有厂房等改造 业科技创新和强强联合，推动药品 府投入不足 以及地方财政补贴不到 将有2年左右的过渡期。”国家食品 研 发从 “以仿 为主 ”向 “创 仿结 位，令 卫 生部 原定 的2009年度 国 药品监督管理局安监司负责人在此 合”的战略转变。 家基本药物制度改革时间将推迟至 前一次行业论坛上表示。 据 了解 ，在鼓励创新政策的 2010年 3月份 。 (来源：第一财经 日报 ) 引导下，我国新药申报 比例 明显上 然而，中国制药业即将收获另 商务部接管医药流通业 升，据统计 ，2009年1—9月，国家 一 个机会 ：El前，美国参议院通过 日前 ，国家食品药品监督管理 局批准了231个国产新药临床试验 申 新医疗改革方案，美国药价成本高， 局正式公布 《关于加强药品流通行 请 ，其中32个为创新药，批准了182 而美国需要 的廉价的药物和 医疗卫 业管理的通知》，明确规定 “商务主 个国产新药上市销售，其中11个为 生用品正是 中国制药业的强项。为 管部 门成为药品流通行业的管理部 创新药，这表明我 国药品研制正在 此，中国制药业将有望打开一片新 门”。按照分工，商务部管宏观，负 向自主创新方向良性发展。 天地 。 责制定药品流通行业发展规划、行 (来源：中国医药报) 日前，美国参议院投票表决通 、 、 、 、 、 业标准和有关政策，配合实施 国家 过全 民 医保这个历史性 的法案 ，对 ／医药嘹望 ／ 基本 药物制度 ，提高行业组织化程 中国医药企业是利好消息。 、 、 、 、 度和现代化水平等 ；医药商业将进 据 了解，参议 院通过的法案总 一 步向区域龙头集中。商务部接 管 770亿美元专利药过期现 额高达8710亿美元，这份史上最全 更多的是考虑流通行业发展的共性， 良机 ，药企需抢 “首仿” 的医改法案主要 内容有三点 ：全 民 现代化物流是整个行业 的发展主航 对于 中国制 药企业而言，全球 医保 、降低成本 、削减赤字。根据 标，区域龙头将进一步主导流通业 众 多专利 药到期创造的市场空间是 这草案，绝大多数美国人需要购买 的格局 。 不是看得见摸不着