肝癌2009年临床研究进展与展望.pdfVIP

肝癌2009年临床研究 进展与展望 多靶点酪氨酸激酶抑制剂引领肝癌的治疗进入分子靶向治疗的 新时期，促使晚期肝癌的治疗取得了突破性进展。 口南方医科大学南方医院肿瘤中心 罗荣城 陈逢生 原 发 性 肝 癌 (primary (ThomasMB，ZhuAX．2005)。晚期PLC 制剂。其不但可 以阻断Raf／MEK／ERK通 hepatOCellular carcinoma，PLC)是 的治疗相当棘手，尚无标准治疗方案， 路介导的信号传导，还可 以抑制多种受 世界上常见 的恶性肿瘤 之一 ，居于恶 预后差，传统化疗后平均的中位生存期 体酪氨酸激酶，包括与促新生血管有关 性肿瘤的第5位 ，全球发病率 已超过 仅为3～5个月。近年来，分子靶向治疗 的血管内皮生长因子受体 (VEGFR一2、 100万 ／年。我国一直是世界范围内的 在晚期PLC的治疗取得 了突破性进展，以 VEGFR～3)、与血小板衍生生长因子受体 PLC高发区， 目前的发病人数约34．7万 索拉非尼为代表的多靶点酪氨酸激酶抑 (PDGFR—B)、与肿瘤生长相关的干 人，约 占全球总发病人数的55％；死亡约 制剂使晚期PLC治疗重见曙光，PLC的治 细