Cr%2fFe共掺杂BaTiO3多铁性材料和多元储氢合金电化学性能研究.pdf

摘 要 l BaTi03基多铁性材料研究 在论文本部分工作中，我们通过在铁电材料BaTi03中掺入过渡金属元素来 获得兼具铁磁性和铁电性的复合多铁材料。系统研究了Fe／Cr掺杂的BaTiO，的 多铁性质，用Fe／Cr共掺杂的方法显著提高了BaTi03多铁性能，具体结果如下： 1．1 BaTil．，、．Ch03系列材料(．萨1．O％、2．5％、5．0％、7．5％、 测试表征结果，可以认为Cr离子替代了BaYi03晶格中的Ti离子。铁电性质测 量表明样品在室温下具有着良好的铁电性，并随着Cr掺杂含量的增加，样品中 品都表现出了室温铁磁性，并且随着Cr掺杂含量的提高，样品的比饱和磁化强 度先增加后减小，当Cr掺杂量为5．0％时，样品的比饱和磁化强度出现极大值， 但磁化强度较弱，综合XRD测试结果表明Cr弘离子是造成室温铁磁性的根本原 因。高温。一T曲线在铁电相变温度(400K)附近的比磁化强度的跳变证明了在 样品中存在着磁电耦合效应。N2氛圈下退火后，样品磁性降低，BaCr03相消失， 同样从另一方面证明了样品的磁性源于Cr离子l’白j的超交换相互作用，同时与氧 空位的存在相关。 1．2 BaTiI．．、Fe,03系列材料 BaTio95一』Fe．,．Cro0503系列材料(．x--=2．5％、5．0％、7．5％) 由于Cr离子掺杂的BaTiO，样品磁性较弱，为了克服这一点，我们制备了 Fe／Cr共掺杂的样品并日同Fe单掺杂的样品进行了对比。结合XRD相结构分析 钙钛矿与六方钙钛矿两耷耳共存结构，Fe同样替代了BaTiO，品格中的Ti离子．并 且Fe元素在其中以Fe形式存在。说明Fe／Cr共掺杂能够有效的提高Cr离子在 品比饱和磁化强度先增加后减小，铁电性能逐渐降低直至消失； Fe／Cr共掺杂 BaTi03样品的比饱和磁化强度线性增大，铁电性能有所下降。这说明Fe／Cr共掺 杂可以在显著提高铁磁性能的同时，将BaTi03铁电性保持的仍然较为良好。Fe 了样品中存在自发的磁电耦合。说明共掺杂是一种获得良好磁电耦合性能的 BaTi03基多铁性材料的有效途径。 共掺杂的方法明显提高了Fe掺杂BaTi03基多铁性材料的铁电性能。关于铁磁性 得到提高的原因，我们认为是过渡金属离子通过以氧离子为媒介的超交换作用直 接导致了铁磁性的产生和增强，并且这种交换作用还会使Ti的3d壳层不再完全 为空，破坏了时『臼J反演对称性，并导致了铁电性能的消失。 2热处理与相成分变化对多元储氢合金的微观结构及电化学特性的影n向。 在论文本部分工作中，我们制备了多元储氢合会La．Mg．Ni．Co，并研究了不 同的热处理手段对Lao83Mgo17Ni39合会储氢能力的影响以及优化合会的成分对 La．Mg．Ni．Co合金的电化学性质的影响。 2．1 采用频感熔炼法制备了La0．83Mgo．17Ni39合余，并对此合余进行了不同 时间的热处理。衍射分析证实了合金主要由LaNi5、Pr5Com 构成，退火i，J-后，合会Lao 83Mgo1 7Ni3．9的物相组成没有发生变化，可是退火后合 会中CaCu5相丰度降低，同时其它相也有不同程度的变化。退火合余比铸态合会 的吸氢容量更高，查看压力组成曲线，我们认为合会吸氢可以分为两个过程，这 与两过程中起决定作用的相成分不同有着密切的关系。 2．2采用真空电弧熔炼法制备了La—Mg—Ni．Co合会，进行电化学性能测试 后可知，Co取代Ni造成了合金电化学容量的下降，令合令的活化变得困难。高 的取代可以提高合令电极的循环稳定性能，使合令更加易于被活化，但却降低了 合金的倍率放电能力。而Co的添加减少了合令品格的缺陷，可以提高合会表面 抗腐蚀的台邕力。 关键词：多铁性材料固相反应磁交换机制磁电耦合储氢材料电化学性 IV Abstract 1 Research on multiferroicmaterial BaTi03-based Inthis oftransitionmetal work，the el