混合型Castleman病^18F—FDG+PET／CT显像误诊为卵巢癌多发淋巴结转移1例.pdfVIP

． 74． 中国f堕 堕堂 堡垂查 至箜 鲞箜 塑 !墅g：Q兰：!：：!： 原因出现异常．均可造成不同类型的子宫畸形，其发病率约 如，故临床在 B超提示独 。肾后首先考虑到这一畸形 。阴道斜 1％～5％_1】。本病例先天性无宫颈无阴道 ，可能是 由于两侧副中 隔是指双子宫、双宫颈、双 阴道 ，一侧阴道完全或不完全闭锁 肾管向中线横行延伸会合后其尾端发育停滞未向下延伸所 的先天性畸形 。中肾‘管于第 4周即发育成泌尿生殖窦，不仅 致 。由于双侧卵巢一般发育正常，故患者多无内分泌异常，可 形成肾脏还诱导副中肾管融合。当致畸因素于第 4周作用时 维持正常女性第二性征。 可导致 中肾管发育中断，同侧副 中肾管也受影响，但另侧可 先天性无 阴道患者几乎均合并无子宫或仅有痕迹子 正常发育．故造成不对称性生殖道和泌尿系统畸形l引。阴道斜 宫2[1．本例子宫体部发育正常，内膜功能完好 ，实属罕见。 隔患者因一侧 阴道 尚通畅，故临床无闭经 ，加之双子宫 、双宫