黄颡鱼细胞培养与研究.pdfVIP

黄颡鱼细胞培养研究 中文摘要 中文摘要 本文以黄颡鱼(尸．fulvidraco)为实验材料，采用组织块培养的方法，研究黄 颡鱼吻端、尾鳍、肾脏、心脏组织在体外培养环境下生长状况并对黄颡鱼继代吻 端细胞染色体核型进行了分析。黄颡鱼吻端、尾鳍、肾脏、心脏组织在M199(10 ％FBS)培养基，27℃条件下进行原代培养，结果表明，黄颡鱼吻端组织35h 迁出细胞，迁出时间早于其他组织。经胰酶消化法处理，吻端组织可继代培养至 第8代，尾鳍组织培养至第4代。吻端和尾鳍细胞为纤维型，肾脏细胞为上皮型， 心脏细胞为成纤维型。在不同温度(15、27、37℃)、血清浓度(0、10％、20％) H．E．染色方法观察吻端和尾鳍细胞形态，正常细胞核H33342染色浅淡，核内结构 清楚，核膜光滑，染色质分布均匀；凋亡细胞的H33342染色明显增强，胞核缩小， 核膜皱缩，染色质凝聚、边缘化，晚期染色质碎裂。H．E．染色清楚显示处于对数生 长期的吻端和尾鳍细胞大量分裂增殖的现象。 采用常规染色体制片方法，分别对继代培养吻端细胞和鱼体吻端组织进行染 色体玻片制备。统计结果表明，离体培养细胞染色体数与鱼体细胞染色体数相同， 基本染色体数占统计细胞的71．55％，染色体数2n=52，核型公式为 倍体细胞 关键词：黄颡鱼，细胞培养，组织培养，染色体。 作 者：孔祥婷 指导教师：沈颂东教授 黄颡鱼细胞培养研究 英文摘要 ofthecell of Study development Abstract P wasstudiedinthis snout、tail were fulvidraco study．Its fin、kidney，heart the culturedtissue 27℃，谢tllmedium199(10％FBS)．Theresults by explant，in thatthesnoutcells fromthetissuesafterculturedinvitrofor3～5 showed migrated h，it tissues．Thecells wasearlierthanotherkindsof snout havebeensubculturedtothe tailfincellstotheforth method，and eighthgenerationbytrypsindigestion generation． fail werebothfiber-likecells．neof Thecellsofsnoutand fin cells werelike l(idIley were thecellsofheart likefibroblasts．Whenculturedunder cells，while epithelial different