红树林生境中互花米草的生态学与研究.pdfVIP

红树林生境中互花米草的生态学研究 研 究 生：覃盈盈 指导教师：梁士楚 专业：野生动植物保护与利用 研究方向：保护生态学 年级：2006 级 中 文 摘 要 互花米草（Spartina alterniflora Loisel ）为禾本科米草属（Spartina Schreb ）多年生草 本植物。由于互花米草具有耐盐、耐潮汐淹没、根系发达、繁殖力强等特点，被许多沿海 国家引种，用于保滩护堤、改良土壤、绿化海滩以及改善海滩生态环境。然而，由于互花 米草特殊的生物学特性，其生长的速度远超过人们的控制能力，致使潮间带的生态系统遭 受严重破坏。 红树林是海岸潮间带重要的初级生产者，有较大的生物量和较多的凋落物产生，具有 高度开放和高度复杂的能量流动和物质循环特征，是河口海岸重要的食物源和能量源。广 西于 1979 年在合浦山口红树林保护区引种互花米草，当时对当地海域曾起到一定的防风 消浪、保滩促淤等积极作用。但是，近年来互花米草在山口红树林保护区迅速扩散和蔓延， 已经对该区生态系统的结构造成了一定程度的破坏。为了分析互花米草在红树林生境中的 生长规律和繁殖特性，正确评估互花米草对红树林入侵的生态后果及在红树林区域开展合 理防控措施，本文通过野外动态监测和室内栽培试验，对生长在该区红树林不同生境（淤 泥质、泥沙质、沙质）中的互花米草的形态因子、生物量动态、光合作用、繁殖期的生物 量动态和繁殖器官的特征进行了较为系统研究。结果如下： 1、生境条件对互花米草的形态因子和生物量的生长有显著影响。如在生长旺盛期 6 月，淤泥质、泥沙质和沙质三种生境中互花米草的密度分别为95 株/m2 、87 株/m2 2 2 2 2 和63 株/m ，生物量分别为578.823g/m 、475.316g/ m 和219.541g/ m ，以淤泥质 中生长的互花米草的单位面积株数和生物量最高；对比单株的形态因子，则以泥沙 质中的互花米草长势最佳，并与淤泥质、沙质相差显著；在淤泥质与沙质中，除地 下生物量外，其它形态因子与生物量之间没有显著差异；在不同的生境中互花米草 生物量的分配存在一定的差异。结合其它各月的实验结果发现，土壤透气性及养分 含量可能是影响互花米草形态因子和生物量差异的主要因素。 2 、有性繁殖期(6~11 月) 的生物量动态变化初步研究表明：在繁殖初期，不同营养器官 间的生物量随时间的增加均有不同程度的增加；但在繁殖后期，根、茎、叶的生物 I 量的增长率均出现负值，其中，根生物量和叶生物量的负增长共同导致茎生物量出 现负增长；除6 月份外，生物量分配模式在各器官的顺序均为：茎 叶根繁殖器 官；根生物量占总生物量比率有下降趋势，从 6 月份的 28.9%下降到 11 月份的 14.0%；茎生物量占总生物量比率随年龄增加呈上升趋势，由6 月份的21.7%上升 到11 月份的44.0% ；叶生物量随时间增长由于生理老化缓慢下降；小穗在7 月和9 月的时候占的比例分别为6.4%和7.0% ，到了种子成熟期，种子占总生物量的比例 分别为3.0%和9.7% 。总的来说，繁殖器官生物量占总生物量的比例不大。 3、互花米草净光合速率日变化呈双峰型，具有明显的午休现象，气孔导度和蒸腾速率 的日变化均呈单峰曲线，胞间CO2 浓度与光合速率呈极显著负相关，光合午休现象 主要由非气孔因素影响。光强、温度、气孔导度和蒸腾速率的峰值均出现在 12:00 时，各种环境因素均影响互花米草的光合速率，互花米草光合作用受气孔因素与非 气孔因素的共同影响。对其午间退潮到天黑前这一特定时间段互花米草叶片气孔导 度及相应环境因子的变化测定和分析表明：互花米草不同叶位的叶片气孔导度是不 同的，在垂直方向上，其排序大致呈现中上部顶部 中下部下部的趋势；叶片气 孔导度与光强、叶温呈幂函数关系，与时间、相对湿度呈负指数函数关系；在相对