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花生油酸/亚油酸比值(o/L)
遗传与分子标记的研究
摘要
本研究以选用6个花生品种(系),配制三个杂交组合,组合1:青苗豆
×全州麻壳,其O/L值分别为5.49和1.92;组合2:富川大花生×隆安宝
湾花生,其O/L值分另q为5.85和1.53,四个亲本均为龙生型广西地方品种;
162低油酸母本由广东汕头市农科院育成,其O/L值为1.12。对供试的三
个组合F2代O/L值进行遗传分析,结果表明其F2代O/L值是连续分布的,
说明在花生中,可能存在复杂的基因互作网络,控制着O/L值的含量变化,
本研究对三个不同杂交组合的F2代分离群体的O/L值进行了单个分离世代
的数量性状分离分析,结果表明;
(1) “青苗豆×全州麻壳”、“富川大花生×隆安宝湾花生”两个杂交组
合结果一致,O/L值受一对负向完全显性的主基因控制,F:群体表现为由
主基因塑AA和Aa+aa按1:3比例的混合。
(2)
因控制遗传,两对主基因问的基因效应差异不大。其中第一对广西大学学
相同。
因遗传力分别为33.85%、34.52%和33.45%。
和AFLP和ISSR标记技术,筛选出高油酸低油酸亲本之问的差异,为找
出与目的基因紧密连锁的分子标记、分子标记辅助育种、基因克隆奠定基
础。结果如下:
(1)EcoRI/Mse
I共合成240对引物,每对引物扩增出条带数为12.88,
总共扩增出的条带数为11640条,其中90对弓l物在两个亲本问可以扩增出
多态性,每对AFLP引物在两个亲本问扩增出的多态性位点为1~3个,共
174个多态性位点,多态性为0.0145%。
I,MseI共合成96对引物,每对引物扩增出条带数为12.6l,总
(2)pst
共扩增出的条带数为3210条,其中34对引物在两个亲本问可以扩增出多
态性,每对AFLP引物在两个亲本问扩增出的多态性位点为1~6个,共
76个多态性位点,多态性为0.0237%。
I共合成96对引物,每对引物扩增出条带数为10-56,总
(3)pstI/Taq
共扩增出的条带数为2530条,其中28对引物在两个亲本问可以扩增出多
态性,每对AFLP引物在两个亲本间扩增出的多态性位点为l~8个,共
61个多态性位点,多态性为0.0241%。
条多态性带,分别在高池和低池中没有扩增出多态带,说明这几条多态性
带和O/L没有关系,而亲本之间除了在油酸亚油酸含量上有区别外,在其
他性状上也不完全相同。
Ⅱ
(5)回收了72条AFLP多态性带,进行克隆。
AFLPISSR
关键词: 花生O/L BSA分子辅助选择
nl
ANDMoLECULARMARKER
GENETIC
RESEARCHoFoLEIC/LINoLEIC
INPEANUT
(O/L)RATIO
ABSTRACT
an oil worldwideand
Peanut(ArachisL.)is
hypogaea importantcrop
the ratioisa measurefortheshelflifeof
oleic/linoleickey peanutproducts.
miao
Six varietieswereusedtomakethreecrosses:cross
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