挥发性全麻药作用机制的变构理论.pdfVIP

国匪壁醛堂皇篡菱塑壶垫12生!旦筮翌鲞筮g期蜒』丛!幽墨箜堂：△坠鲤!!垫!至，Y!k≥≥。丛垒g ·综述· 挥发性全麻药作用机制的变构理论 江山何绍明 f摘要】背量挥发性全麻药(volatileanesthetics，VAs)对蛋白质功能的调节机制是分子药理学面临的巨大挑战。总体证 据显示VAs是通过影响变构(如干扰闸门)的方式而非竞争(如与配体结合位点直接相互作用)的方式调节离子通道的功能。 function- 目的对挥发性全麻药作用机制的变构理论作一综述。内容VAs异氟烷与淋巴细胞功能相关抗原．1(1ymphocyte associated 白激活与失活状态之间的构象转换中起关键作用)结合的原子景象，而在这个配体结合区内异氟烷结合位点发生的一系列两性 分子的相互作用，与以前在蛋白质模型中通过x晶体法观察到的假定的“麻醉药共同结合模式”非常一致，提示这种对蛋白质