阿昔洛韦缓释片及制备方法.docxVIP

阿昔洛韦缓释片制备方案本发明涉及一种阿昔洛韦缓释片及其制备方法。阿昔洛韦60-64%、羟丙甲纤维素K100M10-12%、羟丙甲纤维素E5LV1.2-1.3%、微晶纤维素15-20%、乳糖5-6%、微粉硅胶2.4-2.6%和硬脂酸镁0.4-0.6%；1/3-1/5的阿昔洛韦、乳糖和1/5的微晶纤维素和适量的羟丙甲纤维素E5LV制成速释颗粒；2/3-4/5量的阿昔洛韦、羟丙甲纤维素K100M、2/5量的微晶纤维素和适量羟丙甲纤维素E5LV制成缓释颗粒；速释与缓释颗粒、2/5量的微晶纤维素、微粉硅胶和硬脂酸镁混合压成缓释片。其1、4和10小时的释放量可分别达到30-45%、50%-65%与75%以上；服用方便，疗效确切、其释放周期可达到12小时，减少了给药次数。制成缓释制剂的原因[0002] 阿昔洛韦（Aciclovir)是第二代广谱抗病毒药物，是1981年世界上首次上市的第一个特异性抗疱疹类病毒的开环核苷类药物，已成为世界范围内畅销的主要药物之一。该药主要适用于急性带状疱疹、生殖器疱疹及水痘。[0003] 由于阿昔洛韦的半衰期很短（t1/2 = 2.5小时），生物利用度低（仅为10%?20%),为有效控制病情，服用常规速释的阿昔洛韦口服制剂，患者每天需服药5次。每天服药次数太多，且不分白天晚上，病人很难遵从医嘱，多有漏服，非常不利于病情的控制，临床治疗上迫切需要一药物作用周期比阿昔洛韦普通制剂更长的缓控释制剂，从而大大减少每天服药次数、改善病人用药的顺应性。目前已在国内上市生产阿昔洛韦缓释片，规格200mg/片，每日服3次，每次2片，作为“缓释”制剂仍需每天多次给药，不利于方便给药和病情的有效控制。[0004] 阿昔洛韦难溶于水，为了控制主药的释放速度，使其达到12小时平稳的释药速度，要选择适当的骨架材料，同时要为缓释颗粒和控释颗粒这两部分选择适当的辅料，使两部分混合压片能达到最佳的释放效果。阿昔洛韦缓释片的材料与仪器材料：阿昔洛韦原料羟丙甲纤维素卡波普聚乙烯吡咯烷酮,硬脂酸镁仪器：TDP 单冲压片机RCZ -5A 智能溶出仪7512GW 紫外分光光度计发明内容[0005] 本发明的目的在于提供一种能够减少给药次数，改善用药顺应性，实现更有效地控制病情的阿昔洛韦缓释片。本发明的目的还在于提供一种阿昔洛韦缓释片的制备方法。[0006] 本发明的目的是这样实现的：[0007] 本发明的阿昔洛韦缓释片的重量百分比组成为阿昔洛韦60-64%、羟丙甲纤维素K100M10-12%、羟丙甲纤维素E5LV I. 2-1. 3%、微晶纤维素15-20%、乳糖5-6%、微粉硅胶2. 4-2. 6%和硬脂酸镁O. 4-0. 6%；1/3-1/5的阿昔洛韦、乳糖和1/5的微晶纤维素和适量的羟丙甲纤维素E5LV制成速释颗粒；2/3-4/5量的阿昔洛韦、羟丙甲纤维素K100M、2/5量的微晶纤维素和适量羟丙甲纤维素E5LV制成缓释颗粒；速释颗粒、缓释颗粒、2/5量的微晶纤维素、微粉硅胶和硬脂酸镁混合压成缓释片。[0008] 本发明的阿昔洛韦缓释片的制备方法为：[0009] 原料的重量百分比组成为阿昔洛韦60-64%、羟丙甲纤维素K100M 10_12%、羟丙甲纤维素E5LV I. 2-1. 3%、微晶纤维素15-20%、乳糖5-6%、微粉硅胶2. 4-2. 6%和硬脂酸镁 O. 4-0. 6% ；[0010] 按等量递增稀释法加入1/3-1/5量的阿昔洛韦、乳糖和1/5量的微晶纤维素，混合均匀，用无气喷雾系统加入适量重量比浓度为5%的羟丙甲纤维素E5LV水溶液制成软材，40目筛制粒，60°C干燥，40目筛整粒，得到速释颗粒；[0011] 按等量递增稀释法加入2/3-4/5量的阿昔洛韦、羟丙甲纤维素KlOOMh和2/5量的微晶纤维素，混合均匀，用无气喷雾系统加入适量重量比浓度为5%羟丙甲纤维素E5LV水溶液制成软材，40目筛制粒，60°C干燥，40目筛整粒，得到缓释颗粒；[0012] 依次加入缓释颗粒、速释颗粒、2/5量的微晶纤维素、微粉硅胶和硬脂酸镁，混和均匀，上机压片，得到阿昔洛韦缓释片。[0013] 本发明提供了一种抗疱疹病毒药物阿昔洛韦缓释片制剂，规格为600mg/片，一天两次给药，减少给药次数，改善用药顺应性，实现更有效地控制病情。本发明的阿昔洛韦缓释片，通过制备速释颗粒、缓释颗粒、并压制成片的工艺制成，使药物的释放量在I小时、4小时和10小时分别达到30-45%,50% -65%与75%以上。[0014] 本发明中的羟丙甲纤维素K100M为溶蚀性骨架体材料、微晶纤维素与乳糖为填充齐U、羟丙甲纤维素E5LV为粘合剂、微粉硅胶为助流剂、硬脂酸镁为润滑剂。[0015] 本发明的方法的主体是采用湿法制粒工艺分别制备速释颗粒、缓释颗粒，并加入助流剂等辅料压