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- 2017-08-27 发布于安徽
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医疗器械检测资格认可范围及限制要求
名称:四川医疗器械生物材料和制品检验中心
地址:四川省成都市望江路29号四川大学生物材料楼
序号 检测对象 项目/参数 检测标准(方法)名称及编号(含年号) 限制
范围 说明 序号 名称 1 医疗器械和生物材料 1 体外细胞毒性试验 医疗器械生物学评价 第5部分:细胞毒性试验:体外法
GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价第5部分 细胞毒性试验:体外法
ISO 10993.5-2009 医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法GB/T 14233.2-2005 口腔医疗器械生物学评价 第2单元: 试验方法 细胞毒性试验:琼脂扩散法及滤膜扩散法
YY/T 0127.9-2009 2 迟发型超敏反应试验 (致敏试验) 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏反应试验 ISO 10993.10-2010 医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法
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