表面活性剂溶液临界胶束浓度的测定.docVIP

表面活性剂溶液临界胶束浓度的测定 化学化工 学院（系） 化学教育专业 1201班 实验室 成绩 姓名 学号 实验日期2014年12月1日室温14.5℃大气压 101.9kPa 实验目的 1、了解表面活性剂溶液临界胶束浓度（CMC）的定义及常用测定方法 2、设计两种或两种以上实验方法测定表面活性剂溶液的CMC 实验原理 凡能显著降低水的表面张力的物质都称为表面活性剂。当表面活性剂溶入极性很强的水中时，在低浓度是成分散状态，并且三三两两地把亲油集团靠拢而分散在水中，部分分子定向排列于液体表面，产生表面吸附现象。当溶液表面吸附达到饱和后，进一步增加浓度时，表面活性剂分子会立刻自相缔合，即疏水亲油的集团相互靠拢，而亲水的极性基团与水接触，这样形成的缔合体称为胶束。以胶束形式存在与水中的表面活性物质是比较稳定的，表面活性物质在水中形成胶束所需的最低浓度称为临界胶束浓度（critical micelle concentration,CMC）。在CMC点上由于溶液的结构改变导致其物理及化学性质如表面张力，电导，渗透压，浊度，光学性质等与浓度的关系曲线出现明显的转折（如右图），这种现象是测定CMC的实验依据，也是表面活性剂的一个重要特征。 临界胶束浓度CMC可看作是表面活性剂对溶液的表面活性的一种量度。因为CMC越小，则表示此种表面活性剂形成胶束所需浓度越低，达到表面饱和吸附的浓度越低。临界胶束浓度还是使含有表面活性剂水溶液的性质发生显著变化的一个“分水岭”。体系的多种性质在CMC附近都会发生一个比较明显的变化。我们可以采用的方法有： 1． 电导法。 2． 表面张力法。 3． 光散射法。 4． 比色法（染料吸附法）。 5． 浊度法。 本次试验采用电导法和表面张力法。 三、仪器和试剂 表面张力测定仪1套，数字式微压差计1台，250mL滴液漏斗1个，50mL小烧杯8个，电导率仪1台。 十二烷基硫酸钠(A.R.)，蒸馏水。 四、实验方法 1、最大气泡法及原理 表面活性剂溶液的表面张力随浓度的变化在CMC处出现转折。测定液体表面张力的方法很多,本实验用最大气泡压力法。这一方法是将毛细管刚好与待测溶液面接触, 在毛细管内加压, 管端将在液体内形成一气泡、压力大到一定值时管端气泡破裂吹出, 压力突然下降。根据Laplace方程, 最大压力差△p与液体表面张力σ及毛细管半径r有下述关系△P最大=2σ/r，即σ=△P最大·r/2=K△P最大。由于在实验中使用的是同一支毛细管和微压差计，则r/2是常数（称为仪器常数），用K表示。如果用已知表面张力的液体作为标准，就可以测定其他各种液体的表面张力。所以在表面张力法的处理数据时，可以作σ－c曲线图,由转折点确定CMC；也可以由四个低浓度点和四个高浓度点分别作两条σ－lgc直线，由两线的交叉点确定CMC。 本实验的关键在于：①毛细管末端要洁净, 若沾有污物将影响出气泡。实验前首先应洗净毛细管和锥形瓶, 通常先用温热的洗液洗, 再分别用自来水及蒸馏水冲洗2~3次。每次测量前, 必须用新的溶液洗涤毛细管的内壁及锥形瓶2～3次。②使气泡缓慢均匀地形成, 若气泡出得过快或气泡出现不均, 将造成△P变大而带来误差。 1.1步骤： 测定毛细管常数：将测定管、毛细管洗净，在测定管中注入蒸馏水，试管内液面刚好与毛细管管口相切，慢慢打开抽气瓶活塞，使气泡速率测定，此时数字式微压差测量仪的最大读数约在700―800Pa之间，读取最大值三次，取平均值。 测定SDS水溶液的表面张力 根据上述步骤分别测定1-8号不同浓度SDS水溶液，从稀到浓依次进行。每次测量前用少量被测液洗涤测定管，尤其是毛细管部分，同时要保证前四组递减，后四组递增，总体呈现先减后增的趋势，如哪一组出现异常，则关掉抽气活塞，重测直到数据正常。 数据记录及处理 室温下不同浓度SDS水溶液的表面张力 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 0.002 0.004 0.006 0.008 0.01 0.012 0.014 0.02 -2.699 -2.398 -2.222 -2.097 -2 -1.921 -1.854 -1.699 422 401 305 295 198 204 213 221 69.225 65.7801 50.032 48.392 45.504 46.883 48.952 50.7902 作图 CMC=0.008362 CMC=0.01065 结论：σ～C 曲线所确定的CMC相对误差： σ～lgc 曲线所确定的CMC相对误差