右美沙芬缓释混悬液与乙酰半胱氨酸颗粒联合治疗儿童咳嗽的临床观察.pdfVIP

生国堡金堕廛垫!!堡!旦筮垫鲞筮!期!!i!超生丛!!丛塑垡!!i塑：』!!!垫!!：!!!．垫，盟!．! ·论著· 右美沙芬缓释混悬液与乙酰半胱氨酸颗粒 联合治疗儿童咳嗽的临床观察 甘靖钱宏 肖侠明钟佑泉罗蓉 【摘要】 目的评价右美沙芬缓释混悬液与乙酰半胱氨酸颗粒联合治疗儿童咳嗽的临床疗效。方 法对2011年2—5月四川大学华西第二医院收治的急性呼吸道感染伴咳嗽、咳痰症状患儿采用开放、 随机对照方法分为治疗组(右美沙芬缓释混悬液+乙酰半胱氨酸颗粒)51例，对照组(复方福尔可定)46 例，治疗疗程均为5d，比较两组单个症状改善程度、综合症状改善率、总有效率、服药依从性及不良反 应。结果两组在化痰、止咳等方面均有显著的临床疗效，均未发现明显药物不良反应。与对照组相 比，治疗组能更有效地减少痰量、降低痰液黏稠度，临床症状综合改善率高于对照组(Z=一3．467，P 5．082，P0．05)。结论右美沙芬缓释混悬液与乙酰半胱氨酸颗粒联合用于儿童J卜咳、祛痰疗效可靠， 具有良好的依从性及安全性，值得儿科临床选用。 【关键词】 右美沙芬； 乙酰半胱氨酸；疗效； 安全性；服药依从性 本实验对右美沙芬缓释混悬液与乙酰半胱氨酸 热的患者；哮喘或哮喘型支气管炎的患者；出现呼吸 颗粒联合治疗儿童咳嗽的疗效、安全性及服药依从 抑制、(肺)气道阻塞或组织缺氧症状的患者；有过 性与复方福尔可定治疗儿童咳嗽的疗效、安全性、服 敏性体质或对右美沙芬、可待因药物过敏患者；对右 药依从性的比较进行了随机对照研究，现将结果报 美沙芬、福尔可定药物耐受患者。 告如下。 3．试验分组：采用开放、随机、对照方法，对97 例人选对象进行分组。分为治疗组51例，男24例， 资料与方法 一、一般资料 1．入选标准：2011年2—5月期间四川大学华西 第二医院收治的伴有咳嗽、咳痰的急性呼吸道感染 0．05)。两组的年龄、性别构成比差异均无统计学 的患儿，诊断标准均参照《实用儿科学》(第7 意义。 版)。1o。年龄：2～12岁；性别：男女不限；签署知情 二、方法 同意书。咳嗽等各单项症状根据卫生部1988年制 1．治疗方法：治疗组：右美沙芬缓释混悬液(商 订的药品临床研究指导原则中有关镇咳、平喘药物 品名：小眉)口服，服用前充分振摇，每El两次，2—6 I临床评价作0～3分的4级评分。见表1。 周岁儿童每次2．5ml；6—12岁儿童每次5．0ml。 2．排除标准。2o：患严重的心、肺、肾功能不全或 乙酰半胱氨酸颗粒温水冲服，每13两次，2—6岁儿 血液系统疾病患者；本研究开始前4周内曾参加过 童每次100mg，6～12岁儿童每次200mg。对照组： 其他临床试验的患者；试验开始前2周内曾服用 复方福尔可定El服溶液(商品名：澳特斯)口服，每 MAOI(如抗抑郁药苯乙肼、降压药优降宁、抗结核药 日三次。2～6岁儿童每次5ml；6～12岁儿童每次 异烟肼、抗菌药呋喃唑酮、某些中药山楂等)的患 10．0 ml。两组患儿均连续服药5d。 者；试验开始前