MDR1启动子调控的双自杀基因靶向杀伤耐药胶质瘤细胞的研究.pdfVIP

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2017-08-27 发布于江西
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MDR1启动子调控的双自杀基因靶向杀伤耐药胶质瘤细胞的研究.pdf

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MDR1启动子调控的双自杀基因靶向杀伤耐药胶质瘤细胞的研究.pdf

第46卷第1期山东大学学报(医学版) 2008年1月 V01．46No．1 OFSHANDONG JOU刚AL UNIVERSITY(HEALTHSCIENCES) Jan．2008 文章编号：1671—7554(2008)01—0015—04 MDRl启动子调控的双自杀基因靶向杀伤耐药胶质瘤细胞的研究王波1，王志云2，王成伟1，王志刚1，张源1，张庆林1 (1．山东大学第二医院神经外科，济南250033； 2．潍坊市人民医院，山东潍坊261041) 摘要：目的探讨多药耐药基因(MDRl)启动子调控的CD、rlK双自杀基因系统并加前体药物丙氧鸟苷及5．氟胞嘧利用脂质体介细胞仪、平板克隆形成等方法研究双自杀基因对耐药胶质瘤细胞生长、细胞周期及增殖的影响。结果PCR结果统对C6／ADR具有较强的靶向杀伤作用。关键词：多药耐药基因；启动子；转染；胶质瘤；基因治疗文献标志码：A 中图分类号：R739．41；Q789 effectsofdoublesuicidecontrolled Targetedkilling genes by MDR1 onC6／ADRcells the promoter WANG B01，WANG Yuanl，ZHANG Zhi．y1Jn2，WANGCheng．weil，WANGZhi．gan91，ZHANG Qing-linl of of (1．DepartmentNeurosurgery，SecondHospitalShandongUniversity，Jinan250033，China； 2．WeffangPeople’sHospital，Weifang261041，Shandong，China) To the effectsofadoublesuicide controlledtheMDRl Abstract：Objectiveinvestigatetargetedkilling genesystem by promoter withthe Gcv+5．FCOilC6／ADRcells．Methods3herecombinantvector CD pcDNA3．MDRlP．CD．TK predmg containing andTKdoublesuicidecontrolledtheMDRl wa$transfectedintoC6／ADRcoils and genes by promoter byusil唱liposome．PCR RT-PCRwereusedto the and oftheCDandTK recombinantvector-transfectedC6 identifyinte