再论我国药品不良反应监测的现状与完善对策.pdfVIP

·食品药品监管· 中l虱茜罐 Foodand Administration ChinaPharmaceuticms Drug V01．21，No．18，September20，2012 再论我国药品不良反应监测的现状与完善对策 楼陆军1，刘银生2，罗洁霞1，朱寒根1，高云1 (1．中国人民解放军第458医院，广东广州510602； 摘要：该文分析了当前我国药品不良反应(ADR)监测工作的开展情况，并针对存在的问题提出了对策。 关键词：药品不良反应；监测；现状；对策 中图分类号：R954 文献标识码：A 文章编号：1006—4931(2012)18—0002—02 药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下预防、 度，充分发挥数据资源的利用率，有利于风险信息的早期发现和 诊断或治疗疾病过程中发生的与用药目的无关或意外的有害反 安全信息的及时交流。该网络中心已和大部分省、市ADR监测中 应