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红色荧光蛋白（RFP）的原核表达 报告题目 红色荧光蛋白（RFP）的原核表达 作者姓名 饶慧 班级学号 0802班/2008114010214 指导教师 王友如 完成时间 2011年02月 生物学实验教学中心 目 录 引言 1 1 实验材料及实验仪器 4 1.1实验材料 4 1.2实验仪器 5 2 实验方法 7 2.1 重组质粒的构建 7 2.2工程菌株的活化 7 2.3诱导表达 8 2.4 SDS检测表达蛋白 8 3 结果与分析 9 总结 10 参考文献 11 致谢 13  红色荧光蛋白的原核表达 饶慧 （指导老师：王友如） （湖北师范学院生命科学学院 生物科学0802班 湖北 黄石 435002） 摘 要 实验目的：研究红色荧光蛋白（Red Fluorescent Protein，RFP）基因在大肠杆菌中原核表达。 实验方法：通过分别将DH-5ɑ(pDsRed-N1)和DH-5ɑ (pET-28ɑ)提取质粒、酶切并连接形成重组质粒pET-28a-RFP，将重组质粒通过转化的方法把含红色荧光蛋白（RFP）外源基因转入大肠杆菌体内进行表达，再用IPTG诱导RFP基因表达，可以看到显现红色，最后根据SDS电泳结果，判断RFP基因在大肠杆菌中是否成功表达。 实验结果：结果显示构建的重组质粒pET-28ɑ-