搅拌式生物反应器中造血细胞灌注培养.pdfVIP

卷 期 生 物 工 程 学 报 ! # ’() *! +( *# 年 月 !$$% !#$%% ’()*$+, (- .#(/%0$(,(12 ,-). !$$% !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! 搅拌式生物反应器中造血细胞的灌注培养 !#$%’() *%+,%# ($ -./,(0(’,’1 *++ ’) / 2,’##3 4/)5 6’(#/1,(# 迟占有，姜 华，蔡海波，谭文松 ，戴干策 ， ， ， KPQ R8CMS(- ,Q:+T P-8 K:Q P82MH( =:+ U0CMF(CB 8C4 V:Q T8CMK0 华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室，上海 !$$!I ， ， ， 3% 4/+/% 5%2 6+7(*+/(*2 (- .#(*%+0/(* 8$1#$%%*#$1 8+/ !#$+ 9$#:%*#/2 (- 40#%$0% +$; 3%0$(,(12 4+$1+# !$$!I !#$+ 摘 要 为了消除造血细胞静态培养中存在的浓度梯度和搅拌悬浮培养时换液引起的波动，为造血细胞体外扩增提供更理 想的培养环境和操作方式，利用自主开发的造血细胞重力沉降截留系统结合有溶氧和;P 控制的生物反应器进行了脐血造血 细胞的灌注培养。两次灌注培养中总细胞分别扩增 和 倍，扩增倍数最大时， 分别扩增 倍和 倍、 W% 9 WL K5XMG2Y !I W! !$ W# 扩增 倍和 倍、 扩增 倍和 倍、 Z 细胞扩增 倍和 倍。培养到 时，第一次实验由 K5XMTG I WJ !W% H5XMN 9 W$ L WJ KVI# W % W# !4 L 单个核细胞扩增得到 L 个总细胞， L 个 ， L 个 和 L 个 Z 细胞；第二次 !L [ $ $9! [ $ L WI [ $ K5XMTG L W! [ $ K5XMG2Y !I [ $ KVI# 实验由 L 单个核细胞扩增得到 L 个总细胞， L 个 ， L 个 和 L 个 Z 细 9$ [ $ $9$ [ $ # WL% [ $ K5XMTG W$ [ $ K5XMG2Y !% W$ [ $ KVI# 胞，这达到了临床规模，由于控制了较低的溶氧和稳定的培养环境，细胞中干\祖细胞含量显著高于方瓶。但灌注培养到后期 细胞密度达到较高后，细胞生长受到抑制，这应该是由细胞密度过高本身所引起。搅拌式反应器中进行灌注培养有利于造血 干祖细胞的进一步扩增，培养得到的细胞中干祖细胞含量较