辽源市2005～2012年猩红热流行病学分析.pdfVIP

· 246 · 中国实用医药2013年l1月第8卷第31期 ChinaPraeMed，Nov2013。Vo1．8，No．31 掌握了这个规律 ，还可以举一反三。苯胺与苯相比，胺 3．75(s，3H)，3．80(s，3H)可以判定分别是两个 甲氧基的甲基 基是助色团，所以苯胺的最大吸收波长与苯的相 比，发生了 氢；其次，10．8o(s，1H)是醛基的活泼氢 ；6．80(d，J=7．5Hz，1H)， 红移。但是苯胺形成盐后 ，氮不再有孤电子对 ，没有孤电子 7．60(d，J=7．5Hz，1H)是苯环上氢 ，从偶合常数上判断这是两 对与苯环发生共轭 ，意味着胺基的助色团效应消失，因此苯 个邻位氢。所以该化合物结构式判断为图1B所示。 胺盐的最大吸收波长与苯相近 …。 试题 ：某化合物 c。H，0，经IR测定含有羟基和苯基 ，其 非常有意思的是 ，这两道题 目还可以在教学实验中实现 ， ”C—NMR信息为 76．9(24，d)，128．3(99，d)，127．4(57，d)’129．3 通过调整 pH值来测定最大吸收波长 ，这样的实验结果可以 (87，d)，144．7(12，s)，试推断其结构。(括号内为峰的相对强度 验证助色团规律 ，学生通过实验也可更好地掌握相关内容。 及重峰数 1 2 红外光谱 (UV) 解答 ：分子式 ：c】3H120，推出不饱和度 Q=13+1—122／=8， 费米共振是红外光谱中的重要概念与理论 ，是教学目标 一 个苯环的不饱和度 n是4，所 以该化合物可能含 2个苯 的掌握内容。费米共振指的是 ：当倍频或组合频与某基频相 环。碳上的连氢数量决定了碳信号的强度 ，根据峰的相对强 近时 ，由于其相互作用而产生的吸收带增强或吸收峰分裂。 度及重峰数76．9(24，d)，128．3(99，d)，127．4(57，d)，129．3(87，d)， 学生必须牢牢掌握这个概念并活学活用。为了更好的实现教 144．7(12，s)，推 出76．9(42，d)为一个 CH；128．3(99，d)为四 学目标 ，我们设计了一个试题 ：化合物苯甲酰氯只含有一个 个 CH；127．4(57，d)为两个 CH；129．3(87，d)为 四个 CH； 羰基，却在 1773cm～、1736cm 分别出现了吸收峰 ，这是为 144．7(12，s)为c。推断该化合物为 ：二苯基甲醇。 什么?答案选项有 ：A．诱导效应 ；B．共轭效应 ；C．费米共振 ； 4 质谱 (MS) D．空间位阻。解答 ：C—C1的伸缩振动频率是875cm-，其倍 质谱在结构鉴定有非常重要的应用 ，它可以配合 NMR 频刚好与羰基的伸缩振动的基频发生费米共振 ，所以苯甲酰 技术进行结构鉴定 ，有经验的研究人员还可以从质谱中挖掘 氯在 1773cm-、1736cm-分别出现了吸收峰。因此 ，本题的 出丰富的结构片段信息。该章节需要掌握的内容包括 ：①掌 正确答案是c．费米共振。类似的，醛类化合物在2820cm 及 握质谱碎裂机制，MS中的离子类型。②离子的断裂机理，影 2720cm 左右有两个吸收峰，这是 vcIH和 8一倍频之间的 响碎裂反应的因素。③常见化合物EI—MS的特征。通过掌 费米共振所致 J。 握这些内容最终使得学生能够解析简单化合物的结构 J。 3 核磁共振波谱 (NMR) 为了更好的实现教学 目标 ，作者设计了如下试题 ：某化 核磁共振波谱 (NMR)的内容包括氢谱、碳谱，所包含的 合物的分子式是 c。H。0：，质谱中检测到的主要离子 (不含 同 内容多且抽象。需要掌握的内容包括 ：① NMR基本概念和 位素)有 rrde136(30)，105(100)，77(60)，51(45)，39(20)。请指定 原理。②化学位移，包括其产生、表示、影响因素 ；偶合与 化合物的结构及各峰对应的碎片离子。 裂分 ，包括自旋一自旋偶合、核的等价性、偶合常数 ；分子 解答 ：根据分子式 ，该化合物的不饱和度 Q是