- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
蛋白质含量的测定测定蛋白质含量的方法`).ppt
蛋白质含量的测定 掌握蛋白质含量测定的原理和方法 学会标准曲线的绘制 熟练使用分光光度计 测定蛋白质含量的方法 测定蛋白质含量的方法较多 基本上都是根据蛋白质的理化性质和生物学活性建立起来的。 二、比色法:利用蛋白质与不同试剂的呈色反应,测定蛋白质的含量,如双缩尿法和酚试剂法(lowry’s method)。 三、紫外分光光度法:利用蛋白质对280nm紫外光有最大的吸光度而采用 蛋白质与酚试剂呈色深浅与蛋白质的含量成正比,利用蛋白质的浓度与呈色的关系,制备标准曲线,来测定样品中的蛋白质含量。 用已知浓度的标准牛血清白蛋白溶液(浓度为50mg%)配成一系列不同浓度的蛋白质溶液。 取七支试管,编号,按下表操作 标准曲线的绘制 以蛋白质的含量(μg)为横坐标,光密度值(OD)为纵坐标,绘制出蛋白质含量的标准曲线。 根据样品中的OD650, 从蛋白质标准曲线中找到样品中蛋白质的μg数。 计 算 每100ml血清中所含蛋白质的克数为: g%=样品中蛋白质含量(μg数) ×1/0.5×100×10-6×500 注 意 事 项 测定蛋白质的浓度最好在25~100μg之间,故血清稀释倍数一般为200~500。 各管加酚试剂应快,必须立即混匀,否则就会出现浑浊。 2、绘制出标准曲线:要求规范作图 铅笔作图、 横、纵坐标名称及单位 日期、作者 、曲线名称 曲线上体现出待测样品的OD值及 ug数。 3、计算:100ml血清中的蛋白质含量。 要求: 写出公式、代入数据、写出结果。 分析实验误差产生的原因 总结该方法测定蛋白质含量的优缺点。 * * 实验目的 实 验 原 理 一、凯氏定氮法: 根据蛋白质的含氮量来测定蛋白质的含量 公式:每g样品中含氮克数 × 6.25 ×100 蛋白质 呈色试剂: 酚试剂 磷钼酸--钨酸的混和酸 半胱氨酸、 酪氨酸、 色氨酸 组氨酸 还原型混和酸 (兰色) 蛋白质肽键 碱性 烯醇化 铜离子在pH10条件下螯合在肽键结构中 从而使电子转移到混和酸的显色剂上, 增强了酚试剂对蛋白质的敏感性。 实 验 操 作 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 试剂C(混匀) 室温放置十分钟 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 试剂B 混匀,置50℃水浴十分钟,冷却至室温 50 100 150 200 250 空白 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 / 0.5 (样品) 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 1.0 0.5 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9 0.9 蛋白质含量 (μg) 标准液(ml) 生理盐水ml) 试剂A(ml) 1 2 3 4 5 6 7 编号 冷却后在波长650nm条件下比色,测定其光密度值。以空白管调零. 50℃水浴10分钟, 1、 原始数据:各管的OD值 实 验 结果 实 验 讨论
文档评论(0)