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实验十、邻二氮菲吸光光度法测定铁 主讲: 楚刚辉 讲师 一、实验目的: 1.掌握光度法测定铁的原理及方法 2.学会721(或752)分光光度计的正确使用。 3.学习如何选择吸光光度分析的实验条件。 二、方法原理 邻二氮菲(o-ph)是测定微量铁的较好试剂。在pH=2~9 的溶液中,试剂与Fe2+生成稳定的红色配合物,其lgK形=21.3, 摩尔吸光系数ε = 1.1×104,其反应式如下: Fe2+ + 3(o-ph) ? Fe(o-ph)3 红色配合物的最大吸收峰在510nm波长处。当铁为+3价时,可用盐酸羟胺还原, 本方法的选择性很高,相当于含铁量40倍的Sn2+、Al3+、Ca2+、Mg2+、Zn2+、SiO32-,20倍Cr3+、Mn2+、V(V)、PO43-,5倍Co2+、Cu2+等均不 干扰测定。 三、主要仪器及试剂 1. 721(或752)分光光度计,10mL吸量管,50mL比色管8支,1cm比色皿,瓷坩埚,电炉,马弗炉。 2.铁标准溶液:含铁0.1mg/ml。 准确称取0.8634g的NH4Fe(SO4)2·12H2O,置于烧杯中,加入20ml1:1HCl和少量水,溶解后,定量地转移至1升容量瓶中,以水稀释之刻度,摇匀。 3.邻二氮菲:0.15%(10-3mol/L)新配制的水溶液。 4.盐酸羟胺: 10%水溶液(临用时配制) 5.醋酸钠溶液 1mol/L 6.NaOH 1mol/L 7.HCl 6 mol/L 8.蜂蜜(或工业盐酸,或自制试样) 四、测定步骤 1.吸收曲线的制作和测量波长的选择: 用吸量管吸取0.0,1.0mL铁标准溶液,分别注入两个50mL容量瓶中,各加入1mL盐酸羟胺溶液,2mL邻二氮菲,5mL NaAc,用水稀释至刻度,摇匀。放置2min后,用1cm比色皿,以试剂空白(即0.0mL铁标准溶液)为参比溶液,在440~560nm之间,每隔10nm测一次吸光度,在最大吸收峰附近,每隔5nm测定一次吸光度。 测定步骤 在坐标纸上,以波长λ为横坐标,吸光度A为纵坐标,绘制A和λ关系的吸收曲线。从吸收曲线上选择测定Fe的适宜波长,一般选用最大吸收波长λmax。 2.标准曲线的制作: 测定步骤 在6个50mL容量瓶中,用吸量管分别加入0.0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1.0mL 100μg·mL-1铁标准溶液,分别加入1mL盐酸羟胺,2mL Phen,5mL NaAc溶液,每加一种试剂后摇匀。然后,用水稀释至刻度,摇匀后放置2min。用1cm比色皿,以试剂为空白(即0.0mL铁标准溶液),在所选择的波长下,测量各溶液的吸光度。以含铁量为横坐标,吸光度A为纵坐标,绘制标准曲线。 3.试样中铁的测定 取试液溶液(工业盐酸)1ml,按上述步骤显色后,在其相同条件下测定吸光度,由标准曲线上查出试样中相当于铁的毫克数,然后计算其试样中微量铁的含量(g/l)。 五、实验报告(自行设计) 六、思考题 1. 本实验为什么要选择酸度、显色剂用量和有色溶液的稳定性作为条件实验的项目? 2. 吸收曲线与标准曲线有何区别?各有何实际意义? 3. 本实验中盐酸羟胺、醋酸钠的作用各是什么? 4. 怎样用吸光光度法测定水样中的全铁(总铁)和亚铁的含量?试拟出简单步骤。 5. 制作标准曲线和进行其他条件实验时,加入试剂的顺序能否任意改变?为什么? * 测定步骤 *
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