水中[氯离子含量测定1].docVIP

污水中氯离子含量测定 实验目的：测定污水中氯离子含量 实验原理：沉淀滴定:以沉淀反应为基础的滴定。 银量法：以生成银盐沉淀的反应为基础的滴定方法。银量法包括莫尔法、佛尔哈德法、法扬司法。 1.莫尔法：以铬酸钾K2CrO4为指示剂的银量法称为莫尔法。 1 莫尔法的原理： 例如测定水中Cl-时， 加入K2CrO4为指示剂，以 AgNO3标准溶液滴定,根据分步沉淀原理，首先生成 AgCl白色沉淀， Ag+ + Cl- AgCl↓（白色） 当达到计量点时，水中Cl-已被全部滴定完 毕，稍过量的Ag+便与K2CrO4生成砖红色 Ag2CrO4沉淀，而指示滴定终点，即 2Ag+ + CrO42- Ag2 CrO4↓（砖红色） 根据AgNO3标准溶液的浓度和用量，便可求得水 中Cl-离子的含量。 2.滴定条件 （1）指示剂K2CrO4用量： 计量点时指示剂的理论用量: 理论上:需[CrO42- ] 6.1×10-3mol/L 如果K2CrO4加入量过多，即[CrO42- ]过高， 则Ag2CrO4沉淀析出偏早，使水中Cl-的测定结果 偏低，且K2CrO4的黄色也影响颜色观察。 实际上：一般采用[CrO42- ] 5.0×10-3mol/L为 宜，比理论略低,造成终点AgNO3标准溶液要稍 多消耗一点，使测定结果偏高（+0.006%正误 差）,可用蒸馏水做空白试验 以CaCO3作衬底 扣除系统误差。 2）控制溶液的pH值：在中性或弱碱性溶液中，pH 6.5~10.5 2 CrO42- + 2H+ Cr2O72- + H2O 当pH值偏低，呈酸性时，平衡向右移动，[CrO42- ]减少，导致终点拖后而引起滴定误差较大（正误差）。 当pH值增大，呈碱性时，Ag+将生成Ag2O沉淀. 说明:如有NH4+存在，需控制pH 6.5~7.2,因碱性条件下NH4+转化为NH3, Ag+与NH3反应形成配离子 : Ag+ + 2NH3 Ag（NH3）2+,使测定结果偏高 。 （3）滴定时必须剧烈摇动 析出的AgCl会吸附溶液中过量的构晶离子Cl-，使溶液中Cl-浓度降低，导致终点提前（负误差）。所以滴定时必须剧烈摇动滴定瓶，防止Cl-被AgCl吸附。 4）说明 ① 莫尔法只适用于AgNO3标准溶液直接滴定Cl-和Br-，而不适用于滴定I-和SCN-，由于AgI和AgSCN沉淀更强烈地吸附I-和SCN-，使终点变色不明显，误差较大。 ②莫尔法只能用于测定水中的Cl-和Br-的含量，但不能用NaCl标准溶液直接滴定Ag+。 ③凡能与Ag+生成沉淀的阴离子 如PO43- 、CO32- 、C2O42- 、S2- 、SO32- ;能与指示剂CrO42-生成沉淀的阳离子 如Ba2+ 、Pb2+ 以及能发生水解的金属离子 如Al3+ 、Fe3+ 、Bi3+ 、Sn4+ 干扰测定。 方法2佛尔哈德法：用铁铵钒NH4Fe（SO4）2作指示剂的银量法. 1 原理： 1 直接滴定法测定水中的Ag+：以NH4SCN为标准溶液, NH4Fe（SO4）2作指示剂,直接滴定水中的Ag+。 滴定反应：SCN－ ＋ Ag+ AgSCN↓ 白色 ，计量点时， 水中Ag+已被全部滴定完毕，稍过量的SCN－便与指示剂 Fe3+生成血红色络合物FeSCN2+指示终点。 SCN－ ＋Fe3+ FeSCN2+ 血红色 2 返滴定法测定水中的卤素离子：首先在一定体积水样 中加入过量的AgNO3标准溶液,使水中卤素离子全部生成 沉淀, Ag+ + X- AgX↓ 过量 然后加入铁铵钒指示剂,以NH4SCN为标准溶液返滴定剩余 的Ag+, SCN－ ＋ Ag+ AgSCN↓ 白色 剩余 达到计量点后，稍过量的NH4SCN标准溶液将与指示剂作用，出现血红色络合物。 SCN－ ＋Fe3+ FeSCN2+ 血红色 AgNO3标准溶液的总量－返滴定所消耗NH4SCN标准溶液 的量,为滴定水中X－消耗的AgNO3标准溶液量。 说明： 由于K sp. AgSCN Ksp. AgCl ,计量点时,稍过量的NH4SCN便会 置换AgCl中的Cl－,即 AgCl↓ ＋ SCN－ AgSCN↓ ＋ Cl－ 由于沉淀的转换,导致消耗较多的NH4SCN标准溶液，产生较 大的误差。 为了避免沉淀转化造成的误差,可采取下列措施: ①加入过量的AgNO3标准溶液形成AgCl后,加入少量有机溶剂,如硝基苯1～2ml，以覆盖AgCl。 ②加入过量的AgNO3标准溶液形成AgCl沉淀后,将水样煮沸,使AgCl沉淀凝聚。 2 滴定条件 1 强酸性介质：[H+] 0.1mol/L～1 mol/L。若[H+]较低, Fe3+将水解生成羟基络合物,甚至产生Fe OH 3沉淀。 强酸性是佛