器械类工厂安全制度.docVIP

医疗器械经营企业管理制度 一、产品管理： 1、医疗器械仓储保管及养护制度 制度内容的基本要求： 1．库房内部应整洁，门窗严密，顶棚、墙壁无脱落物，地面平整光洁。 2．库房配备应符合消防安全规定。 3．库房应有符合安全要求的照明设施。 4．库房应有必要的防护设备和设施，以实现防尘、防潮、防霉、防虫、防鼠、防盗、防污染。(如设置地拍、货架、通风设备、除湿设备等)。 5．库房内应设有温湿度计对温湿度进行监测，必要时应采取措施控制温湿度，以保证产品质量。 6．库存产品应码放有序，并符合产品自身存放要求。 7．库存产品应分区存放，通常可分为待检区、合格品区、不合格品区，并应使用色标标识。黄色为待检区、绿色为合格品区、红色为不合格品区。 8．根据库存产品性能特点，必要时对产品进行适当养护，并做好记录。 9．定期对库房及库存产品进行检查，必要时采取适当措施，以保证库房及产品状态正常。 医疗器械库房管理及养护制度(此记录表为A4纸横用) 养护日期 产品名称 规格型号 单位 数量 生产厂家 注册证号 灭菌批号 产品效期 包装外观检查情况 养护员 备注 2、医