阿莫罗芬临床汇总.docVIP

阿莫罗芬治疗甲真菌病作用机理的研究进展 王红 刘维迭 甲真菌病是指由皮肤癣菌 霉菌及酵母菌等病原真菌引起的甲板或甲床的感染性疾病。目前通过镜检或培养确诊的甲真菌病发病率在26％ 一16％ 之间，并且在近年呈增长趋势[1]。新一代抗真菌药如伊曲康唑、氟康唑、特比萘芬、萘替芬及阿莫罗芬等的出现解决了甲真菌病治疗难的问题[2]．其中阿莫罗芬甲涂剂的主要适应证为无甲根受累的轻中度感染[3].现从其结构特点、作用机制、制剂特点及系统吸收情况和局部刺激等方面做一综述。 一、阿莫罗芬结构特点 阿莫罗芬搽剂的活性成分为5％ 阿莫罗芬，后者是苯丙吗啉的衍生物，其化学结构为4一{3-[对一(1，1一二甲基丙基苯)1]一2．6一顺一二甲吗啉盐酸，于1981年被发现成为治疗人类皮肤真菌病的抗真菌药物 。阿莫罗芬的化学结构与现有的抗真菌药均不同。伊曲康唑是三唑类的抗真菌药物，结构上具有3个N原子，三唑环的存在使其具有抗真菌活性高、毒性低、抗菌谱广等特点；特比萘芬则属人工合成丙烯胺类，其结构式为N一(6，6一二甲基庚一2一烯一4一炔基j—一甲基一1一萘一甲胺。故阿莫罗芬与唑类和丙烯胺类、多烯类等抗真菌制剂在结构上无相同之处，是一种全新的抗真菌制剂。 二、阿莫罗芬作用机制 新一代的抗真菌药作用机理各有特点，它们的主要差异在于选择性作用位点不同 。阿莫罗芬的杀菌和／或抑菌活性主要取决于抑制真菌细胞膜上麦角固醇的台成。在固醇生物台成途径中，阿莫罗芬干扰AI4还原酶和A8 A7异构酶的活性，使麦角固醇缺乏，角鲨烯、ignosterol等聚集，导致膜固醇含量改变，进而使细胞膜通透性发生改变，影响真菌代谢过程；同时还造成几丁质沉积，导致真菌生长障碍；有一些吗啉衍生物还抑制角鲨烯环氧化酶、还原辅酶I氧化酶和琥珀酸细胞色素c还原酶。但是抑菌浓度的阿奠罗芬对细胞呼吸、DNA、RNA、蛋白质、碳水化台物等的台成并无影响[2]。 Polak等[5]。对阿莫罗芬作用的真菌和未作用的对照真菌固醇含量进行比较研究后发现．在阿莫罗芬作用下的白念珠菌以ignosterol聚集为特征；而须癣毛癣菌和其它表皮癣菌在高浓度的阿莫罗芬作用下，还有角鲨烯的严重聚集：此种现象是否说明阿莫罗芬抑制角鲨烯环氧化酶．目前尚无直接的实验依据。实验还发现．阿莫罗芬对酿酒酵母的异构酶和还原酶的MIC50(产生50％抑菌时的浓度)分别为0.0018 ｕmol／L和2.93ｕmol／L，显示出其对异构酶的亲和力明显高于还原酶，但是由于还原酶位于固醇合成途径的早期位置．所以显得更重要。 在薄层电子显微镜和扫描电镜下,可发现阿莫罗芬抑制须癣毛癣菌细胞膜麦角固醇的合成对细胞膜超微结构造成的继发性损害：阿莫罗芬浓度为0 8 ng／mL时扫描电镜下菌丝形态发生轻微变化．表面出现波纹；随着药物浓度增加、时间的延长，至8 ng／mL对．菌丝扭曲、 表面剥脱；至80 ng／mL时须癣毛癣菌的菌体结构出现明显变形、解体。薄层电子显微镜下显示细胞壁增厚，颗粒性的电子致密物质聚集在胞壁和胞浆中．进而细胞棱、线粒体、胞浆膜等细胞器破坏，丧失生理活性[6]，在浓度O.1mg／L到100mg／L时．阿莫罗芬对须癣毛癣菌和白念珠菌的细胞核、线粒体、胞浆膜、胞浆均造成了不同程度的损害，最终导致真菌生长抑制或死亡。 三、阿莫罗芬体内外抗菌活性研究 (一)体内外抗菌活性研究： 1．抑菌活性：测定抗真菌药的体外抗真菌活性是临床上台理选择药物的重要参考依据 实验研究表明，阿莫罗芬对病原真菌具有显著的广谱抗真菌活性。皮肤癣菌是对阿莫罗芬最敏感的种属，其平均MICs全部低于0.1ｕg／mL,念珠菌属对其敏感性在种问有相当的差异 (这在麦角固醇的生物台成抑制剂中比较常见），但阿莫罗芬低于1 ｕg／mL时，在一般情况下可以抑制念珠菌属的生长。其它酵母菌，除了平滑念珠菌以外，对阿莫罗芬也具有同样的敏感性。在橄榄油培养基上生长的糠秕马拉色菌也显示出高度的敏感性，当阿莫罗芬的MICs 在0.2-0.5ｕg／mL之间时，其生长受到抑制[7],霉菌的敏感性亦不一致，曲霉对阿莫罗芬具有耐药性．而波氏霉样菌则对阿莫罗芬非常敏感，0.1ｕg／mL的药物浓度下即可抑制其生长。对照资料表明阿莫罗芬对皮肤癣苗的活眭至少与丙烯胺类制剂相当，比唑类药物活眭高；对 酵母菌，阿莫罗芬的活性优于丙烯胺类而与唑类药物活性相当。 一些真菌，如白念珠菌具有结构上的双相性，它既能以出芽酵母的方式又有能以延长的菌丝体方式生长 尽管两种形态可见于一种感染组织中，但菌丝相比酵母相的致病力更太。在芽管形成期获得的MIC值可能比常规的MIC更接近于体内的药物活性，从这一方面来看，阿莫罗芬的抗真菌活性似乎强于特比萘芬或氟康唑，但