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AdvCell? NK细胞无酚红无血清培养基 AdvCell? NK细胞无酚红无血清培养基﹙BNKSFM0002﹚是为哺乳生物来源的NK细胞培养而设计的， 培养基包含必需和非必需氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质、血清替代物以及其他补给成分。一方面，鉴于培养基无酚红特性，在细胞培养过程中若需检测光吸收， 可排除酚红的干扰；另一方面，在培养细胞之后获得的上清液可直接用作美容护肤品添加物。产品严格无菌，无病毒和支原体，性能稳定的核心是采用无血清替代物为细胞提供一个营养全面和平衡的环境，不仅包括NK细胞生长的一切养分，还包括促进DC细胞吸附、活化、增殖的添加物，产品适用于人及哺乳类动物NK细胞的培养、活化及增殖。 ★ 产品号 Cat NO: BNKSFM0002 ★ 产品名称 名称 产品号 规格 储藏条件 运输 AdvCell? 免疫细胞无酚红基本培养基 AdvCell? Immune Cell Phenol Red-free Base Medium BICBM0002 500 ml 2-8℃/ 避光 冰袋 AdvCell? 免疫细胞添加物A AdvCell? Immune Cell Culture Supplement A BICS0001A 20 ml -20℃/ 避光 干冰 AdvCell? 免疫细胞添加物B AdvCell? Immune Cell Culture Supplement B BICS0001B 1 ml -20℃/ 避光 干冰 AdvCell? 细胞垫 AdvCell? Cellpad BCP0001 100 ml 2-8℃/避光 冰袋 AdvCell? NK细胞吸附物 AdvCell? NK Cell Adheresin BNKA001 1 ml -20℃/ 避光 干冰 AdvCell? NK细胞添加物A AdvCell? NK Cell Culture Supplement A BNKS001A 1 ml -20℃/ 避光 干冰 dvCell? NK细胞添加物B AdvCell? NK Cell Culture Supplement B BNKS001B 1 ml -20℃/ 避光 干冰 ★ 产品适用范围 适用于人及哺乳类来源的NK免疫细胞的培养、活化及扩增。 ★ 培养条件 37℃，5％ CO2 无菌恒温培养。 ★ 操作步骤 1.培养皿的包被：按一个10-cm培养皿的表面积计算，将2 ml AdvCell? 细胞垫 (BCP0001)与20 μl AdvCell? NK细胞附物(BNKA001)混合后加入培养皿中，4℃下包被过夜。 2.按常规免疫细胞培养的一般准则，如需在生物反应器或培养袋中高密度培养，应优化条件来确定最佳的 操作步骤。使用前将BNkSFM0002中的5种组分按如下体积比在37℃下解冻之后混合混合成完全培养基: 500 ml AdvCell? 免疫细胞无酚红基本培养基（BICBM0002）、20 ml AdvCell? 免疫细胞添加物A （BICS0001A）、1 ml AdvCell? 免疫细胞添加物B（BICS0001B）、1 ml AdvCell? NK细胞添加物 A(BNKS001A)、1 ml AdvCell? NK细胞添加物 B(BNKS001B)。 抽取患者外周血50 ml，将采集的血样转入50 ml 离心管，2000 rpm离心10 min。离心结束后，用移 液器吸取上层淡黄色血清于新的 50 ml 离心管，盖好离心管盖于 40℃水浴锅中孵育 30 min。 孵育结 束后，再 1400 rpm(340 g)离心 10 min,吸取上清于新的离心管保存 4℃备用。 用移液管将下层的血细胞与生理盐水 1:1 混匀，按 1：1 将悬液缓慢加入装有淋巴细胞分离液的离心 管（注意：不要打乱液面分界保持液面分层明显）。 将离心机的升速与降速调至最低，400 g 离心 30 min；离心结束后，用 5 ml 移液管吸取中间白膜层于新的 50 ml 离心管，并用生理盐水洗涤离心两 次，以去除多余血细胞。 5.根据计数结果调整细胞浓度，充分混匀后按 1- 2×106/ml 密度接种于含免疫细胞无酚红基本培养基 （BICBM0002）的培养瓶中，并按10-cm培养皿的表面积添加20 μl AdvCell? NK细胞添加物B （BNKS001B）。当细胞生长到第三天离心换液 （ 340 g离心10 min ）更换新鲜培养基及AdvCell? NK 细胞添加物B。