高中生物实验速简笔记.docVIP

生物实验 1．实验目的、要求：探究、验证（自变量对因变量的影响） 2．共性处理：实验组、对照组均操作的步骤：分组、编号（大样本量：每组≥30）、前测、等量、生理状况基本相同（抓主要）、（健康）、同种同性别（异性各组相等）， （相同且适宜的环境）。 变量处理：对实验组有意增加或减少某条件。 结果处理：测量因变量，前测后测比较，检测是否具有可操作性， 观察或测定并记录实验结果，计算平均值、…率，得出结论。 3．对照原则：对照实验：排除某个无关变量对实验结果的影响，提高实验可信度、说服力。 空白对照：不做任何处理（适量等量）：清水（植物）、生理盐水（动物）、 培养液（微生物）、创伤相同（动植物体内） 自身对照：实验和对照在同一对象上进行，单组实验， 关键：观察实验处理前后材料变化，避免个体差异引起的误差。 条件对照：对照组加以某种处理，更进一步说明，具有更强的说服力。 相互对照：对比实验，全为实验组。 4．单一变量原则： 自变量：故意操纵、改变的因素，与实验结果是因果关系，目的：研究解释这种关系。 无关变量：除自变量外的其他因素，必须控制相同。 因变量：随自变量变化而变化的因素：可测量或观察。 5．等量性原则：生物材料、实验器具、实验试剂、处理方法相同。 科学性原则：实验原理、思路科学。 平行重复原则：可重复性，避免结果偶然性，使结论更准确科学。 6．推导结论：定性（有无影响），定量（一定范围内，因变量随自变量…而…、基本不变） （紧扣目的：探究（多种结果）或验证（一种结果）） 7．大样本量：排除因个体差异而引起的偶然误差。 控制无关变量：排除…这一无关变量的实验结果的影响。 8．指出不足：1）大样本量2）对照（前后测）、重复3）等量控制 一、显微镜的使用 1．成像原理：两凸透镜，倒立放大的虚像。 2．步骤：安放、对光、调焦、观察、移片、换镜、调焦、观察。 安放：略偏左，距桌缘8~10cm处。 对光：低倍镜，较大光圈，反光镜（左眼），标准：视野明亮，亮度均匀。 过亮：改小光圈、平面镜。过暗：改大光圈、凹面镜。 观察：侧面看物镜降镜筒，左眼看目镜找物像，细准焦调清晰。 高倍镜转换：移动装片，转动转换器，调光，细准焦调清（不能先调高） 完毕：取下装片，转动转换器，逆时针转出物镜，旋进镜头盒，目镜插进镜头盒。 3．放大倍数：目镜越长越低，物镜（有螺纹）越长越高。 物像 数目 亮度 范围 工作距离 物镜 目镜 高倍镜 大 少 暗 小 小 长 短 低倍镜 小 多 亮 大 大 短 长 4．装片制作：滴清水或生理盐水，放材料，盖片。 移动装片：在哪个方向就朝哪移，顺时针就顺时针。（中心对称） 5．污点随载玻片移动：在载玻片上；不随载玻片移动，换~镜后消失：~镜上； 不随载玻片移动，换镜后不消失：反光镜上。 装片放反：怎么调也调不清；未移动装片：换镜后找不到物像。 6．放大倍数：物体长度和宽度的放大=物×目 面积放大为该倍数的平方。 个数×放大倍数倒数=最后个数（排成一行） 个数×放大倍数平方倒数=最后个数（圆形视野中） 7．结果：不同细胞形态、大小不同，有相似的基本结构。 结论：细胞既有多样性又有统一性。 二、生物组织成分检测 1．原理：某些化学试剂能使生物组织的有关有机化合物产生特定的颜色反应。 材料 试剂 现象 操作 还原糖 苹果匀浆 斐林试剂 砖红色沉淀 0.1g/mLNaOH、0.05g/mLCuSO4 等量混合均匀，现配现用， 水浴加热，50~60℃温水 蛋白质 豆浆、鸡蛋清稀释液、 鲜肝研磨液 双缩脲试剂 紫色 先加0.1g/mLNaOH溶液1mL， 摇匀，再加0.01g/mLCuSO4溶液4滴，摇匀 脂肪 花生种子 匀浆 苏丹Ⅲ/Ⅳ 染液 橘黄色/红色 取材（浸泡），切片（子叶横截面）， 观察（显微镜）。 50%酒精（洗去浮色） 淀粉 马铃薯匀浆 碘液 蓝色 2滴（摇匀） 2．脂肪：新鲜花生种子不必浸泡，干种子浸泡3-4h，过短不易切片，过长太软，不易成形。 3．还原糖：试管底部不要接触烧杯底部，斐林试剂不稳定、易变性。 4．蛋白质：蛋清稀释液（10倍），过浓反应后易粘在试管内壁，使反应不彻底，不易洗净。 5．蛋白质检测中CuSO4少量：防止掩盖反应颜色。 6．浓度不同、原理不同（实质：新制Cu(OH)2，碱性下Cu2+），顺序不同 7．脂肪鉴定不一定要用显微镜，看到染色后脂肪分子、脂肪滴、脂肪微粒必须用。 使用切片时用，使用匀浆时不用。 三、DNA、RNA分布 1．DNA主要分布在细胞核中，RNA主要分布在细胞质中（两个部位两者都有）。