单烯烃的结构和命名.docVIP

单烯烃的结构和命名规则 一、以乙烯为例分析结构（CH2=CH2）： 1、碳均为sp2杂化，△，每个杂化轨道填充有1e，剩余p(△，p上有1e 2、每个碳各以一个杂化轨道头碰头形成σ键，同时，各自平行的p轨道也肩并肩重叠形成 Π键，剩余的各自两个杂化轨道分别与氢形成4个σ键 3、烯中双键=1σ+1π，π键为从属键，沿键轴旋转会被破坏 4、由于π键不能自由旋转，因此双键碳上不同基团可有不同的空间伸展方向，可产生构型 异构（顺反/ZE） 4、π电子较裸露，故易受到亲核试剂（E+）进攻，从而引发亲电加成等反应 二、杂化态的经验判别 碳可以形成n个(键，即为spn-1杂化态 三、σ键和π键的区别 σ π 可单独存在于共价键中 只能与双键、叁键共存 头碰头，键较稳定 肩并肩，键较不稳定 电子云圆柱状对称，密集于两原子间，受核约束大，键极化性小 电子云块状，分布于对称面上下, 受核约束小,键极化性大 成键碳原子可沿键轴“自由”旋转 成键碳原子不能沿键轴自由旋转 三、命名规则： 1、含双键、较多支链的最长碳链(某烯 2、离双键最近端始编（双键碳的位置最低，再考虑取代基） 3、双键位置以所在C的小号表示，写于母体前（1位、不误会时可省） 4、其余原则同烷 5、必要时需标明异构类型(顺/反，Z/E) 6、主要烯基见P43，（熟记：丙烯基和烯丙基） 7、环烯命名似环烷，双键位次最低 8.、双烯命名称为某二烯，双键位号各自以小号分别标注 9、顺反命名：相同原子或基团在双键同侧为顺式，反之为反式 10、Z/E命名：优先相同的原子或基团在双键同侧为Z型，反之为E型 注：顺/反和Z/E只是两套不同的命名方式，两者之间无一一对应关系； 除了C=C之外，其他类型的双键也可能存在顺反异构。