43例复发性多软骨炎耳部表现并文献复习.docVIP

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  • 2017-08-24 发布于北京
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43例复发性多软骨炎耳部表现并文献复习.doc

43例复发性多软骨炎耳部表现并文献复习 摘要:目的总结43例复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)患者临床特征并与国内外资料比较,提高对该病的认识。方法结合文献回顾43例RP临床资料,重点分析RP耳部表现及治疗。结果44例患者男女发病比例1.5∶1,平均发病年龄为40.3岁(13-72岁),平均病程为15个月。以耳部表现起病者17例(39.5%),病程中累及耳部的有38例(88.4%),其中耳廓软骨炎33例(76.7%)、咽鼓管功能障碍3例(7%)、外耳炎6例(14%)、眩晕4例(9.3%)、耳鸣12例(28%)、感音性听觉丧失7例(16.3%)。所有患者均接受糖皮质激素治疗,37例联合其他免疫抑制剂治疗,出院之前症状均有明显缓解。结论RP主要依靠临床症状诊断,实验室及病理学检查对诊断有辅助作用。对于耳部病变者,耳科医师与风湿科医师进行共同诊治,有助于早期诊断和治疗。 关键词:复发性多软骨炎;耳软骨;诊断;治疗 复发性多软骨炎(relapsing polychondritis,RP)是一种原因不明、反复发作的多系统疾病,自身免疫因素可能参与发病过程。1923年Jaksch-Wartenhorst首先描述了本病并命名为“多发性软骨病”[1]。1960年Pearson等人将其正式命名为“复发性多软骨炎”并沿用至今。RP主要

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