3-2第三章-2.pptVIP

第三节 酸 碱 理 论 酸 碱 电 离 理 论 酸碱质子理论 酸与碱的关系 酸碱质子理论的优点 酸碱反应的本质 质子酸碱反应的实质 酸 碱 的 强 度 酸或碱的强度可以通过其标准解离平衡常数来衡量，KΘ越大，则给出（接受）质子能力就越强 共轭酸碱对的Ka与Kb的关系 共轭酸碱对的Ka与Kb的关系 拉平效应和区分效应 将各种不同强度的酸拉平到溶剂化质子（在这里是水化质子H3O+）水平的效应称为拉平效应(leveling effect)。具有拉平效应的溶剂称为拉平性溶剂。 第四节 水的解离平衡和溶液的pH 水的解离平衡 水的质子自递平衡和水的离子积 水溶液的pH 水溶液的pH 一元弱酸或弱碱溶液 1、忽略水的质子自递平衡 2、忽略酸的解离 多元酸碱溶液 多元酸碱溶液pH的近似计算 两性物质溶液 考虑水质子传递反应 由弱酸和弱碱组成的两性物质溶液 氨基酸型两性物质溶液 小 节 1、掌握酸碱理论 2、一元弱酸PH值的近似计算 3、二元弱酸PH值近似计算 当Ka1·ca≥20Kw，时ca/Ka1 ≥ 500 3、两性物质PH值的近似计算公式 计算0.100mol·L-1Na2CO3溶液的pH值。 解： Na2CO3溶液是多元弱碱CO32-溶液 例3-13 pOH = 2.33 pH = 14.00-2.33 = 11.67. HCO3- + H2O H3O+ + CO32- 以HCO3-在水中作为酸时，质子传递反应为 (一) 两性阴离子溶液 当HCO3-在水中作为碱时，质子传递反应为 HCO3- + H2O OH- + H2CO3 Ka2 Kb=Kw/Ka1 当cKa2 20Kw 且c20Ka1 时,水的质子传递反应可以忽略。溶液中[H+]的近似计算公式为 或 （3.17） H2PO4-的计算[H+]的最简式 HPO42-的计算[H+]的最简式 c?Ka220Kw c 20Ka1 应用条件： c?Ka320Kw c 20Ka2 应用条件： 计算0.20mol·L-1NaH2PO4溶液的pH值。 已知H3PO4的pKa1=2.16，pKa2=7.21, pKa3=12.32 解： cKa2 20Kw 且c 20Ka1 例3-14 符合近似公式计算条件，可按近似公式（3.17）计算 以NH4Ac为例,它在水中发生下列质子传递平衡 NH4+ + H2O NH3 + H3O+ Ac- + H2O HAc + OH- Ka表示阳离子酸(NH4+)的解离常数; Ka′表示阴离子碱(Ac-)的共轭酸(HAc)的解离常数; 当c Ka≥20Kw ，且c ≥20Ka′时， 或 计算0.10mol·L–1 NH4CN溶液的pH值。 已知NH4+的Ka为5.59×10-10， HCN的Ka′为6.17×10-10。 例3-14 解： cKa 20Kw 且c 20Ka ′ 氨基酸的通式为NH3+·CHR·COO-，式中-NH3+基团可给出质子，显酸性；-COO-基团可以接受质子，显碱性，故是两性物质。 Kb′=2.24×10-12 计算氨基酸水溶液中H+浓度的近似式与计 算NH4Ac的相似，即[H+]= ， Ka′ =Kw/Kb′=10-14/(2.24×10-12)=4.46×10-3 NH3+·CH2·COO-+H2O NH3+·CH2·COOH +OH- Ka=1.56×10-10 NH3+·CH2·COO-+H2O NH2·CH2·COO- + H3O+ 以甘氨酸(NH3+·CH2·COO-)为例，它在水溶液中的质子传递平衡为 则在甘氨酸的水溶液中 所以 pH= －lg(8.34×10-7)= 6.08 或 （3.17） * 第三章 酸碱解离平衡和缓冲溶液 第三节 酸碱理论 第二节 弱电解质溶液 第一节 强电解质溶液 第四节 水电解平衡和溶液的PH值 第五节 缓冲溶液 二、酸碱电子理论（自学） 一、酸碱质子理论 1887年阿仑尼乌斯（S.Arrhenius）对酸碱的本质提出了看法，即酸碱电离理论。他认为： 1、凡是解离出的阳离子全部是H＋的物质叫酸（acid） 2、凡是解离出