第一章无机化学中的计量关系.ppt

无机化学的内容和学习方法 第1章 无机化学中的计量关系 1.1 溶液的组成标度★ 1.2 气体的计量 1.3 化学中的质量关系 1.4 化学反应中的能量关系★ 1.1 溶液的组成标度★ 1.物质的量及其单位 1.物质的量及其单位 2.物质的量浓度(cB) 定义： 3.质量浓度 （ρB ) 定义： 4. 物质的量分数或摩尔分数(xB ) 7.质量摩尔浓度(bB) 【例】 将7.00g结晶草酸(H2C2O4·2H2O)溶于93.0g水中，求草酸的质量摩尔浓度b(H2C2O4)和摩尔分数x(H2C2O4)。 浓度换算关系小结 1.2 气体的计量 理想气体模型 气体分子本身大小可以忽略 气体分子运动服从力学规律 气体分子之间没有相互吸引和排斥，即分子间作用力可以忽略 理想气体状态方程 理想气体的分压定律 1.3 化学反应中的质量关系 化学反应计量数和反应进度 1.4 化学反应中的能量关系★ 1.体系和环境 体系的类型 2. 状态和状态函数 3.热和功 功（W）的分类 注意 4.热力学能(U) 5.热力学第一定律(能量守恒与转化定律) [例]在101.3kPa及100℃，1.00mol水完全汽化时吸热44.0kJ，计算1.00mol水汽化时热力学能的改变量。 反应热和反应焓变 1.热效应（化学反应热效应） 某反应体系只做体积功，产物与反应物温度相同时，化学反应过程中吸收或放出的能量。 3.反应焓变 4.反应的摩尔焓变(△rHm） 5.热化学反应方程式 书写热化学方程式须注意： 6.热化学定律（Hess’s Law） 注意 ①在计算时，相同的物质（聚集状态、晶形也要相同）才可合并、消去 ②在相同条件下，正、逆反应的ΔrH ? m绝对值相等，符号相反。 ③所选取的有关反应,数量越少越好,避免误差累积 7.标准摩尔生成焓(ΔfHm,T? ) H2(g)+1/2O2(g) = H2O(l) 2H2(g)+O2(g) = 2H2O(l) 例 :利用标准摩尔生成焓计算下列反应的反应热 。 C(gra) + O2(g) CO2(g) CO(g) + 1/2O2(g) ΔrHm? (1) ΔrHm? (3) ΔrHm? (2) ΔrHm? (1) = ΔrHm? (3) + ΔrHm? (2) ΔrHm? (3) = ΔrHm? (1) - ΔrHm? (2) ΔrHm? (1)= －393.5kJ·mol-1 ΔrHm?(2)= －283.0kJ·mol-1 ΔrHm? (3) =-110.50kJ·mol-1 (3) Fe3O4(s) +4C(石墨) = 3Fe(s) + 4CO(g) 求在298K时反应⑶的△r H?m 。 例 已知在298K时， ⑴ 2C(石墨) + O2(g) = 2CO(g) ⑵ 3Fe(s) + 2O2(g) = Fe3O4(s) ? ? 解： ⑴ 2C(石墨) + O2(g) = 2CO(g) ⑵ 3Fe(s) + 2O2(g) = Fe3O4(s) ⑶Fe3O4(s) +4C(石墨) = 3Fe(s) + 4CO(g) 2×⑴： 4C(石墨) + 2O2(g) = 4CO(g) 2×⑴－⑵ = ⑶ ? ? ? ④若热化学反应方程式之间存在代数关系,反应热有对应关系 标准摩尔生成焓:在指定温度下由最稳定的单质生成1mol 某物质时的标准摩尔焓变 按定义，最稳定单质的标准摩尔生成焓等于零。 如：C（石墨）、P（白磷）、S（斜方） I2（s）、H2（g）、O2（g）等。 C(gra) + 1/2O2(g) = CO(g) ΔrHm? = △ fHm? =－110.5kJ·mol-1 pV = nRT R---- 摩尔气体常数 在STP下，p =101.325kPa, T=273.15K n=1.0 mol时, Vm=22.414L=22.414×10-3m3 R=8314 Pa?L?K-1?mol-1 1. 计算p，V，T，n四个物理量之一。 2.气体摩尔质量的计算 理想气体状态方程式的应用 用于温度不太低，压力不太高的真实气体。 pV = nRT 组分气体： 理想气体混合物中每一种气体叫做组分气体。 分压： 组分气体B在相同温度下占有与混合气体相同体积时所产生的压力，叫做组分气体B的分压。 p = ? pB 分压定律： 例：某容器中含有NH3、O2 、N2等气体的混合物。取样分析后，其中n(NH3)=0.320mol，n(O2)=0.180mol，n(N2)=0.700mol。混合气体的总压p=133.0kPa。试计算各组分气体的分压。 解：n= n(NH3)+n(O2)+n(N