网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

化学选修4复习提纲.xlsVIP

  1. 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
化学选修4复习提纲.xls

Sheet3 Sheet2 Sheet1 化学反应与能量 程度 了解 应用 应用 盖斯定律求多重反应焓变的应用 理解 克拉帕龙方程:PV=nRT(在气体体系中) 化学反应的四大基本观念和原理 常见的放热反应:所有燃烧反应;中和反应;大部分化合反应;金属单质与酸的反应;生石灰与水的反应;浓硫酸的稀释;NaOH的溶解等 常见的吸热反应:晶体Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl的反应;大多数分解反应;以H2、CO、C为还原剂还原部分金属氧化物的反应;铵盐溶解等 通过键能求算反应热:焓变=反应物总键能-生成物总键能 1--3 1--4 1--5 1-5.5* 1--6 识记一些常用键能: H-H:436kJ/mol;Cl-Cl:243kJ/mol;O=O:496kJ/mol;H-O:463kJ/mol;H-Cl:431kJ/mol 习题讲解 1.考察有做功情况下的反应吸放热判断; 2.考察反应过程原理; 3.考察基本概念和热化学方程式书写规则; 4.考察燃烧热; 5.基本常识及反应热的估计; 6.考察键能计算反应热; 7.综合检测 热化学方程式的书写: 1.注明物质状态; 2.注明反应温度(标态下可不写出); 3.写出带符号和正确单位的的焓变值; 4.系数代表摩尔数,而不代表分子或原子数,故可以为分数; 5.不需标出气体或沉淀符号:↑/↓ 6.不需注明反应条件; 7.有机反应中用等号不用箭头。 化学反应速率与平衡 2--1 课时 1--1 1--2 2--2 化学反应的微观原理:化学反应的实质是分子或原子间发生运动和碰撞。 反应速率:单位时间内反应物质浓度的改变量。 化学反应速率即单位时间,单位体积内发生有效碰撞的次数。 影响反应速率的4个条件: 1.浓度:浓度增大--单位体积内分子数增多--单位体积内有效碰撞次数增多--反应速率增大 2.压强:压强增大即体积减小--浓度增大--有效碰撞次数增多(比率无提高)--反应速率增大 3.温度:温度升高--有效碰撞比率升高--有效碰撞次数增多--反应速率增大 4.催化剂:正催化剂--降低反应所需能量--有效碰撞增多--反应速率增大 理解 了解 应用 2--3 需要注意的几点: 1.一般通过加入反应物质来增大浓度; 2.增大压强的方法一般是减少体积(物质总量不变时); 3.若往体积不变的容器中加入不参与反应的惰性气体,由于总压强增大,原有反应物质所分得的压强不变,故反应速率不变; 4.内能U是随温度变化的状态函数,故T上升,U增大,分子达到反应所需能量的个数增多;此时势能因体积不变而不变,故分子动能增加,分子运动速率上升。综上两点,有效碰撞比率上升; 5.温度变化对吸热反应影响更大; 6.负催化剂将提高反应所需要的能量,使反应速率降低。 2--4 可逆反应: 在同一条件下,既能向正反应方向进行,同时又能向逆反应的方向进行的反应,叫做可逆反应。 可逆反应中由反应物产生生成物的反应称之为正反应,反之称为逆反应。 化学反应速率与可逆反应: 1.增大反应物浓度时,正反应速率瞬间被提高而逆反应速率不变,随着反应的进行,正反应速率下降,逆反应速率上升,最终正、逆反应速率相等; 2.增大压强时,正、逆反应速率同时瞬间上升,但压强变化对气体体积较大的一方影响较大。若正反应气体量更多,则正反应速率提升的幅度更大,随着反应的进行,正反应速率逐渐下降,逆反应速率逐渐上升,最终正、逆反应速率相等; 3.提高温度时,正、逆反应速率同时瞬间上升,但温度变化对吸热反应的影响较大,故吸热反应速率提升的幅度更大,随着反应的进行,吸热反应速率逐渐下降,放热反应速率逐渐上升,最终正、逆反应速率相等; 4.加入正催化剂时,正、逆反应速率同时同幅度上升,始终相等。 3--1 有效碰撞:并不是每一次分子碰撞都有新物质生成即发生反应,在一定数量的分子体系中,仅有部分分子发生一定条件的碰撞能使反应进行,这种碰撞称为有效碰撞。 发生有效碰撞条件:分子能量达到反应要求的最低能量,且碰撞方向适当。 3--2 化学平衡: 在可逆反应体系中,正反应和逆反应的速率相等时反应物和生成物的浓度不再随时间而改变的状态。随着反应的进行,必将导致化学平衡状态的实现。 *平衡状态下,虽然反应物和生成物浓度均不再发生变化,但实际上正、逆反应都在进行,只是两者速率相等。故化学平衡是一种动态平衡。 可逆反应达到平衡的标志和判断: 本质:V(正)=V(逆)≠0 1.对于有气体参与的反应,若是体积(气体)可变的反应,体系的压强不随时间的变化而变化即为达到平衡;若是体积(气体)不变的反应,体系的压强总是不随时间而变化,不能作为判断标志。 2.体系内各组分物质的量或体积分数、物质的量分数保持不变。 3.对于全由气体参与的反应,若是气体物质的量改变的反应,体系的平均分子质量不随时间

文档评论(0)

caijie1982 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档