医用化学第二章.pptVIP

第二章 电解质溶液 离解度及其与离解常数的关系 二、强电解质在溶液中的离解 2、活度与活度系数 §2.2 酸碱质子理论 酸碱质子理论 例： 二、酸碱的强弱 三、共轭酸碱对的Ka与Kb的关系 四、酸碱反应 反应方向：由较强的酸和较强的碱作用，向着生成较弱的酸和较弱的碱方向进行。 §2.3 溶液的pH计算 二、溶液酸碱性的表示法 两性物质 例1、 §2.4 沉淀-溶解平衡 溶度积与溶解度之间的关系 * §2.1 电解质在溶液中的离解 §2.2 酸碱质子理论 §2.3 溶液的pH计算 §2.4 沉淀-溶解平衡 电解质：在熔融状态或水溶液中能够离解成离子(导电)的物质。 导电能力 渗透压 电解质与非电解质溶液性质的差别 电解质的概念与分类 弱电解质 强电解质 电解质 一、弱酸弱碱的离解平衡 1、一元弱酸弱碱的离解平衡与离解常数 §2.1 电解质在溶液中的离解 Ka——酸，Kb——碱； pKa＝-lgKa，pKb＝-lgKb； 离解常数K除与弱电解质的本性有关外，还与温度有关，而与浓度无关； 离解常数可表示酸碱的相对强弱； HA H+ + A- 注意表达式中各浓度项的含义。 离解度：离解达到平衡时，已离解的分子数占溶质分子总数的百分数。符号α 。 HA H+ ＋A- c-cα cα cα 当α＜5%，或c/K≥500时： 或 稀释定律 BOH B++OH- 对浓度为c的弱碱： H3PO4 H+ ＋ ＋ H+ ＋ H+ 2、多元酸碱在溶液中的离解 温度；同离子效应；盐效应。 3、影响弱酸、弱碱离解度的因素 例 ：25℃时，向lL浓度为0.1mol·L-1HAc溶液中加入0.1molNaAc，求HAc的离解度。(设溶液总体积不变，KHAc=1.76×10-5) HAc H+ ＋Ac- 0.100－x x 0.100+x 解、 x=1.76×10-5 mol·L-1 由于离子氛和“离子对”的存在，离子的运动受到牵制，离子在溶液中不能百分之百地发挥应有的效能，造成了强电解质不完全离解的假象（实测离解度小于100%） 离子氛 + + + + + + + + + 离子对 1、离子互吸学说： 活度：也叫离子的有效浓度，是指溶液中能发挥离子效能的离子浓度。符号a。 a = fc 通常，离子活度系数小于1，浓度越稀，f越接近于1。 中性分子或弱电解质溶液， f视为1。 活度系数 1663年 波义耳(R.Boyle)提出酸碱概念。 1889年 阿累尼乌斯提出酸碱电离理论。 1905年 富兰克林酸碱溶剂理论。 1923年 布朗斯特和费莱(T.M.Lowry)几乎同时各自独立地提出了酸碱的质子理论。同年，路易斯提出了酸碱的电子理论。 1963年 皮尔逊提出硬软酸碱原则。 酸碱理论概述 酸:能给出质子(H+)的物质。质子给予体。 特点 1、扩大了酸碱概念； 2、酸碱概念有相对性； 3、酸碱相互依存； 4、没有了盐的概念 共轭酸碱对:仅相差一个质子的一对酸、碱。 中性物质:不能给出质子，也不能接受质子的物质。 两性物质:既能给出质子，也能接受质子的物质。 碱:能接受质子的物质。质子的接受体。 一、基本概念 共轭酸 共轭碱 HCl H+＋Cl- HOAc H+＋OAc- H2CO3 H+＋HCO3- HCO3- H+＋CO32 - NH4+ H+＋NH3 H3O+ H+＋H2O H2O H+＋OH- [Al(H2O)6]3+ H+＋[Al(H2O)5OH]2+ HNO3＋H2SO4 H2NO3+＋HSO4- HNO3＋HOAc H2OAc+＋NO3- HNO3＋H2O H3O+＋NO3- 酸强，其共轭碱就弱；酸弱，其共轭碱就强。 同一溶剂中，Ka值愈大，酸性愈强；反之，则碱性愈强。 酸碱性的强弱还与反应对象（溶剂）的性质有关。 HA H＋＋A－ A－＋H2O HA＋OH－ 水的离子积常数 （酸强，共轭碱弱；酸弱，共轭碱强） 酸1 碱2 酸2 碱1 HCl＋NH3 NH4+＋Cl－ 酸1 碱2