华侨大学2010分析化学期中考复习.pptVIP

第一章 绪论 §1.3 分析化学的进展简况 不要求 1.什么是分析化学,分析化学的任务是什么? 结构分析: 鉴定物质的化学结构; 定性分析: 确定物质的组成(元素或离子组成); 定量分析: 测定物质各组分含量. 2.分类 按任务: 结构分析、定性分析和定量分析。 按方法分类： 方法：化学分析法和仪器分析法 化学分析法： 重量分析和滴定分析 滴定分析： 酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴 定法和沉淀滴定法。 第二章 误差及分析数据的统计处理 §2.3 误差的传递 和§2.5 标准曲线的回归分析 不作要求 1.误差和偏差，准确度和精密度的概念、关系 准确度 精密度 绝对误差（有±） 绝对偏差（有±） 相对误差（有±） 相对偏差 误差的判断:系统误差和偶然误差 性质、定义和消除或减免方法 系统误差： 由于测定过程中某些经常性的原因所造成的误差。 性质：重复性、单向性、恒定性、可校正性。 偶然误差（随机误差）： 由一些无法控制的不确定因素所引起的误差。特点：不固定、不可测性、影响精密度。 偶然误差（随机误差）服从正态分布。 偶然误差分布具有以下性质 总体平均值与真值的关系（消除了系统误差后的总体平均值才是真值。 ３.有效数字　位数判断及取舍：pH、 pKa、对数 X ÷ 位数最少 ＋－ 小数点后位数最少0.0121 X25.64 X1.05782= 0.0121 X25.6 X1.06=0.328 四舍六入五留双，5后面有数字一定要进位。 平均值与标准值的比较(方法准确性) 两个平均值的比较 F 检验法 第三章滴定分析 1. 滴定分析法（容量分析法）定义 P30 标准溶液、滴定、化学计量点、终点、滴定误差 2. 滴定分析法的分类：酸碱滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法和沉淀滴定法。 能用于滴定分析的化学反应必须具备的条件 P31 3. 滴定方式：直接滴定法、返滴定法（回滴法）、置换滴定法和间接滴定法 4.标准溶液与基准物质 配制：直接法（足够纯≥99.9%、组成与化学式一致、稳定）和间接法。 基准物质：足够纯、组成与化学式一致、稳定和摩尔质量大。 NaOH、HCl、EDTA、KMnO4、Na2S2O3的基准物质 5.标准溶液浓度表示法 ①物质的量浓度（简称浓度）： 单位体积溶液所含溶质的物质的量（nB）。 基本单元：原子、分子、离子、电子及其它粒子，或是这些粒子的某种特定组合。 ②物质B的物质的量： ③滴定度的概念：与每毫升标准溶液相当的待测组分的质量。 ④滴定度与物质的量浓度的关系 6. 滴定分析结果的计算 写出化学反应式，然后按照物质之间的量关系进行计算 第四章酸碱滴定法  §4.6 混合酸(碱)的滴定 不要求、线性滴定法不要求 §4.7 酸碱滴定法应用示例（除实验中做过的甲醛法外（NH4+测定）；其它不要求。 1.酸碱的质子理论：什么是酸？什么是碱？什么是共轭酸碱对？ 　Ka与Kb关系，特别是多元酸碱，写出共轭酸或共轭碱，共轭酸碱对判断（仅差一个质子） ２．分布系数求法：δn = HnA δ0 = An-计算 ，浓度计算 3. 酸碱溶液pH的计算 质子条件定义、质子条件的列出 ；物料平衡及其物料平衡条件列出 　一元酸碱pH计算，要判断，可用最简式计算 滴定至某一点浓度计算,两性物质溶液pH计算 　 缓冲溶液的定义、作用及pH计算 [H+] = Ka ca / cb　 10.非水溶液的测定： 溶剂的分类，拉平效应和区分效应，拉平性溶剂和区分性溶剂。 第五章配位滴定法 １．配合物的稳定常数和条件稳定常数的定义及计算 KMY = [MY]/[M][Y] 2. EDTA(乙二胺四乙酸）的特点: 难溶于水，用其二钠盐配制，在强酸性介质中，两个N原子上结合2个质子。分布曲线 3. EDTA与金属离子的配合物MY的特点 ①配位比简单 1：1 (6个配位原子，4个N，2个O） ② MY可溶于水 ③ MY多数为无色 ④配位的广泛性、且KMY较大 4.配位反应的副反应和副反应系数 酸效应、酸效应系数αY(H)和酸效应曲线，金属离子的副反应及副反应系数αM的定义及计算 αY (N)=1+KNY[N] 配合物主要形式 12.配位滴定的方式 直接滴定法、间接滴定法、返滴定法（回滴法）、置换滴定法13.配位滴定法的计算M:Y=1:1 * * (1) 对称