水溶液中的离子平衡教案.docVIP

水溶液中的离子平衡 考点一　弱电解质的电离平衡 1、电解质与非电解质 （1）电解质：在水溶液中或熔融状态时能够导电的化合物 （2）非电解质：在水溶液中和熔融状态都不能导电的化合物 注意：（1）单质与混合物既不是电解质也不是非电解质 （2）CO2、NH3等溶于水得到的水溶液能导电，但它们不是电解质，因为导电不是其自身电离的离子。 （3）强电解质不等于易溶于水的化合物（如BaSO4不溶于水，但溶于水的BaSO4全部电离，故BaSO4为强电解质）——电解质的强弱与导电性、溶解性无关 2．强电解质与弱电解质 (1)概念 (2)与化合物类型的关系 强电解质主要是大部分离子化合物及少数共价化合物。弱电解质主要是共价化合物。 (3)强弱电解质的区分依据不是看该物质溶解度的大小,也不是看其水溶液导电能力的强弱,而是看溶于水的部分是否完全电离。 小结： 非电解质：非金属氧化物，大部分有机物 如SO3、CO2、C6H12O6、CCl4、CH2=CH2…… 3.弱电解质的电离平衡 (1)电离平衡的建立 在一定条件下(如温度、压强等)，当弱电解质电离的速率和离子结合成分子的速率相等时，电离过程达到了平衡。 (2)电离平衡的特征 (3)外界条件对电离平衡的影响 ①内因：弱电解质本身的性质。 ②外因： a．温度：升高温度，电离平衡向电离方向移动，电离程度增大，原因是电离过程吸热。 b．浓度：加水稀释，使弱电解质的浓度减小，电离平衡向电离的方向移动，电离程度增大。 c．同离子效应：例如向CH3COOH溶液中加入CH3COONa固体，溶液中c(CH3COO－)增大，CH3COOH的电离平衡向左(填“左”或“右”)移动，电离程度减小，c(H＋)减小，pH值增大。 (4)电离过程是可逆过程，可直接用化学平衡移动原理去分析电离平衡。以0.1 mol·L－1 CH3COOH溶液为例：CH3COOHCH3COO－＋H＋(正向吸热)。 实例(稀溶液) CH3COOHH＋＋CH3COO－　ΔH0 改变条件 平衡移动方向 n(H＋) c(H＋) 导电能力 Ka 加水稀释 → 增大 减小 减弱 不变 加入少量冰醋酸 → 增大 增大 增强 不变 加HCl(g) ← 增大 增大 增强 不变 加NaOH(s) → 减小 减小 增强 不变 加入镁粉 → 减小 减小 增强 不变 升高温度 → 增大 增大 增强 增大 练习:1.下列关于电解质电离的叙述中，正确的是(　　) ①碳酸钙在水中的溶解度很小，其溶液的导电性很弱，所以碳酸钙是弱电解质 ②碳酸钙在水中的溶解度虽小，但溶解的部分全部电离，所以碳酸钙是强电解质 ③氨气的水溶液导电性很好，所以它是强电解质 ④水难电离，纯水几乎不导电，所以水是弱电解质 A．②　　　 B．① C．①③ D．②④ 2．(2012·合肥质检)下列各组关于强电解质、弱电解质、非电解质的归类，完全正确的是(　　) A B C D 强电解质 Fe NaCl CaCO3 HNO3 弱电解质 CH3COOH NH3 H3PO4 Fe(OH)3[来源:学科网] 非电解质 蔗糖 BaSO4 酒精 H2O 3.(2013·福建高考·8)室温下,对于0.10 mol·L-1的氨水,下列判断正确的是　(　　) A.与AlCl3溶液发生反应的离子方程式为Al3++3OH-Al(OH)3↓ B.加水稀释后,溶液中c(N)·c(OH-)变大 C.用HNO3溶液完全中和后,溶液不显中性 D.其溶液的pH=13 4.(2013·上海高考·11)H2S水溶液中存在电离平衡H2SH++HS-和HS-H++S2-。若向H2S溶液中　(　　) A.加水,平衡向右移动,溶液中氢离子浓度增大 B.通入过量SO2气体,平衡向左移动,溶液pH增大 C.滴加新制氯水,平衡向左移动,溶液pH减小 D.加入少量硫酸铜固体(忽略体积变化),溶液中所有离子浓度都减小 考点二 电离平衡常数 电离平衡常数 (1)概念： 在一定条件下，弱电解质的电离达到平衡时，溶液中的电离所形成的各种离子浓度的乘积跟溶液中未电离的弱电解质分子浓度的比是一个常数，这个常数叫做电离平衡常数，用K表示。 (2)表达式： (3)意义：弱酸碱的电离平衡常数能够反映酸碱性的相对强弱。电离平衡常数越大，电离程度越大。多元弱酸的电离以第一步电离为主，各级电离平衡常数的大小差距较大。 a:一元弱酸： b:一元弱碱: ①电离平衡常数化是温度函数，温度不变K不变。 ②值越大，该弱电解质较易电离，其对应的弱酸弱碱较强；值越小，该弱电解质越难电离，其对应的弱酸弱碱越弱；即值大小可判断弱电解质相对强弱。 ③多元弱酸是分步电离的，一级电离程度较大，产生，对二级、三级电离产生抑制作用。如：