电解质溶液和离子平衡.pptVIP

　　　　　　　　3.3．弱酸、弱碱的离解平衡 4．盐效应 加入强电解质而使难溶电解质溶解度增大的效应称为盐效应。 1.2 1.0 1.4 1.6 1.8 0.001 0.005 0.01 s/s0 C(KNO3)/mol●L-1 盐效应对BaSO4和AgCl溶解度的影响 S0 ----沉淀在纯水中的溶解度 S ----沉淀在KNO3中的溶解度 从上图可以看出:无论BaSO4 或是AgCl在 KNO3存在下的溶解 度比在纯水中大. 例如: Ba2SO4 AgCl 产生盐效应的原因: 是由于强电解质的存在,使溶液中阴、阳离子的浓度大大增加,离子间的相互吸引和牵制的作用加强,防碍了离子的自由运动,使离子的有效浓度减小,因而沉淀速率变慢。 注意事项： (1)在沉淀操作中利用同离子效应的同时也存在盐效应.故所加沉淀剂不要过量太多,以过量20% - 50%为宜 C(Na2SO4)/ mol●L-1 s(Pb2SO4)/ mol●L-1 0 0.01 0.04 0.10 0.20 1.5×10 - 4 1.6×10 - 5 1.3×10 - 5 1.5×10 - 5 2.3×10 - 5 (2)过量的沉淀剂除了产生盐效应，有时还会与沉淀发生化学反 应，导致沉淀的溶解度增大，甚至溶解。 例如： Hg2+ + 2I― → HgI2↓HgI2 + 2I― → [HgI4]2― （三）分步沉淀 溶液中往往有多种离子，随着沉淀剂的加入，各种沉淀相继生成，这种现象称为分步沉淀 工业上分析水中Cl―的含量,常用AgNO3作为指示剂.在水样中逐滴加入AgNO3时,有白色AgCl沉淀析出.继续滴加AgNO3,当开始出现砖红色Ag2CrO4沉淀时,即为滴定终点.假设开始时水样中c(Cl―) =7.1×10-3 mol? L-1,c(CrO42―)= 5.0×10-3mol?L-1 (1)试解释为什么AgCl比Ag2CrO4先沉淀  (2)计算当Ag2CrO4开始沉淀时,水样中Cl―的是否已沉淀完全？ 例题: 分析 与 解答： (1) 欲产生沉淀，Q Ksp? AgCl开始沉淀时： c(Ag+ ) ? c( Cl―) Ksp?（AgCl） c(Ag+)Ksp?(AgCl)/c(Cl―)=1.8×10– 10/(7.1×10 –3)=2.5×10 – 8 c(Ag+ ) 2.5×10 – 8 mol? L-1 Ag2CrO4开始沉淀时： [c(Ag+ )]2 ? c(CrO42―) Ksp?(Ag2CrO4） c(Ag+)[ Ksp?（Ag2CrO4）/ c/(CrO42―)]1/2 = (1.1×10– 12/5.0×10 – 3)1/2 =1.5×10– 5c(Ag+ ) 1.5×10 – 5 mol? L-1 所以AgCl先沉淀 (2) 当Ag2CrO4开始沉淀时，溶液中Cl―的浓度为: c(Cl―)= Ksp?(AgCl)/c(Ag+) =1.8×10 – 10/(1.5×10 – 5)=1.2×10 – 5 c( Cl―) = 1.2×10 – 5 mol? L-1 Cl― 的浓度接近1×10 - 5 mol ? L-1 故当Ag2CrO4开始析出时，可认为溶液中的Cl―已基本沉淀完全 * * 第三章 电解质溶液和离子平衡 目的要求 1．熟悉强电解质溶液的的离解及常见酸碱指示剂的变色范围 2．掌握水的离解、溶液的酸碱性和pH 3．掌握一元弱酸、弱碱的离解平衡及其c(H + )、c(OH―)的计算 4．了解多元弱酸（碱）的分步离解 5．理解同离子效应产生的原理，掌握缓冲溶液的组成及缓冲作用原理 6．掌握一元弱酸（碱）及其盐组成的缓冲溶液的pH计算 7．熟悉不同类型盐溶液的水解原理及其溶液的酸碱性 8．掌握一元弱酸强碱盐和一元强酸弱碱盐溶液pH的计算 9．掌握质子酸、质子碱的概念及酸碱共轭关系 10．掌握溶度积的表达式、含义及与溶解度的相互换算 11．掌握溶度积规则的内容及应用 重点与难点 1．水的离解、溶液的酸碱性和pH 2．一元弱酸、弱碱的离解平衡及其c(H+ )、c(OH- )的计算 3．同离子效应产生的原理与缓冲溶液的组成及缓冲作用原理 4．一元弱酸（碱）及其盐组成的缓冲溶液的pH计算 5．一元弱酸强碱盐和一元强酸弱碱盐溶液的水解与pH的计算 6．质子酸、质子碱的概念及酸碱共轭关系 7．溶度积的表达式、含义及与溶解度的相互换算 8．溶度积规则的内容及应用 3.1．强电解质溶液 1．强电解质溶液的表观离解度 强电解质为离子型化合物或强极性共价化合物，在水溶液中应该100%离解