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教学设计示例
第五节??? 苯?? 芳香烃
教学目标 :??????????
使学生掌握苯的结构式及其重要的化学性质。
使学生了解芳香烃的概念。
教学重点:
苯的分子结构以及与其化学性质的关系。
教学难点: 苯的分子结构与其化学性质的关系。
教学方法:
1、分析组成,发现问题,分层次提示矛盾,了解苯的结构。
2、围绕结构,探索研究,理解苯的化学性质。
能力目标:?????????????????
培养学生探索精神和探索能力,培养学生发现问题、分析问题和解决问题的能力。
情感目标:培养学生严谨治学、执着追求、勤奋钻研的科学态度和科学素养;激发学生热爱科学、热爱化学、献身于科学事业的科学热忱。
教学计划:二课时
教学用具:投影仪、实验仪器和试剂
教案设计:
第一课时
【引言】前面一段时间我们已经学习了烷烃、烯烃和炔烃,今天,我们开始探讨一类新的烃。首先我们了解有关的化学史资料:
【讲述】苯的发现史:苯是怎样被发现的呢?19世纪欧洲许多国家都使用煤气照明,煤气通常是压缩在桶里贮运的,人们发现这种桶里总有一种油状液体,但长时间无人问津。英国科学家法拉第对这种液体产生浓厚兴趣,他用蒸馏的方法将这种油状液体分离,得到另一种液体。这种液体实际上就是苯― 一种无色油状液体。
【展示】一瓶纯净的苯
【讲述】那么本节课就让我们来研究一下苯。
【板书】第五节??? 苯??? 芳香烃
【实验一】取一瓶苯,让学生直接观察苯的颜色、状态。
【实验二】在试管中倒入少量苯,放在盛有冰水混合物的容器中,观察现象。
【实验三】在试管中加入1mL苯,再加入2mL水,振荡,观察现象。
(结合课本的阅读,由学生总结苯的物理性质)
【板书】一:苯的物理性质
苯是一种无色、有特殊气味的液体,密度比水小,不溶于水。苯的沸点是80.1 C ,熔点是5.5 C。用冰冷却,苯凝结成无色的晶体。
【讲述】发现苯后,经过法国化学家日拉尔等人的精确测定,发现这种液体的相对分子质量为78,而含碳量却高达92.3%,请学生计算该物质的分子式。
解析:78X92.3%÷12=6
78X(1—92.3%)÷1=6
所以苯的分子式为C6H6。
【设问】苯的分子式为C6H6。我们可以看到苯比同数碳原子的烷烃C6H14少了很多氢原子,那么苯的结构是怎样的呢?其中的碳原子怎样达到八电子的稳定结构呢?
【提示】根据碳的“四价学说”和烯烃、炔烃的知识,让学生讨论、书写苯的结构式。
【学生讨论】讨论后写出可能的结构简式。
【教师总结并投影】(边投影边讲述)
A.CH≡C—CH2—C≡CH
B.CH3—C≡C—C≡C—CH3
C.CH2=CH—CH=CH—C≡ CH
D.H≡C—CH—C≡CH
【教师设问】若苯分子为上述结构之一,则其应具有什么重要化学性质?可设计怎样的实验来证明?
【学生讨论设计实验方案】
① 能否可使溴水褪色(发生加成反应)?
②能否可使酸性高锰钾溶液褪色(发生氧化反应)?
【实验四】取两支试管,分盛1mL苯,各取0.5mL KMnO4 (H+)和溴水,振荡,观察现象。
【讲述】往苯中加入酸性高锰酸钾溶液,紫红色不褪,往苯中加入溴水,由于发生萃取而使溴转移至苯层中,故苯层显橙红色。通过这个实验我们可以确定在苯中并不存在碳碳双键或碳碳叁键,那么苯分子到底是怎么的结构呢?
【讲述】下面我们来探讨一下苯的分子结构。
【板书】二、苯分子的结构
1、分子式:C6H6
这在19世纪是个很大的化学之谜,德国化学家凯库勒就是由于揭开了这个谜而名垂青史的。
【讲述】凯库勒是德国化学家。19世纪中期,随着石油、炼焦工业的迅速发展,有一种叫做“苯”的有机物的结构成了许多化学家面临的一个新的难题,凯库勒就是其中的化学家之一。为了探求谜底,他每天只睡三四个小时,工作起来就忘记了休息,黑板、地板、笔记本,甚至是墙壁上,到处都是他写下的化学结构式,但一直没有什么结果。
一天,困顿至极的凯库勒,恍惚见到一条首尾相衔的蛇在眼前飞舞,心神领会中一下悟到了苯的结构式。他事后叙述了这段梦境:“事情进行得不顺利,我的心想着别的事了。我把坐椅转向炉边,进入半睡眠状态。原子在我眼前飞动:长长的队伍,变化多姿,靠近了,连接起来了,一个个扭动着回转着,像蛇一样。看,那是什么?一条蛇咬住了自己的尾巴,在我眼前旋转。我如从电掣中惊醒。那晚我为这个假说的结果工作了一整夜。”在德国化学会成立25周年庆祝大会上,凯库勒报告了自己发现的经过,开玩笑地对人们说:“先生们,让我们学会做梦吧!”
长时间的准备,严密的逻辑思考,山穷水复疑无路时,梦寐以求的结果戏剧性地得到了突破。所谓积之于平时,得之于顷刻,正是灵感对艰苦劳动的一种奖赏。
【说明】凯库勒发现苯分子有环状结
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