黏度法思考题解析.docVIP

?? 实验报告解析 一、实验重、难点 1、实验重点 ①掌握黏度法测定水溶性高聚物相对分子质量的基本原理。 ②掌握黏度计和恒温水浴的正确使用方法。 ③掌握实验中的注意事项，正确操作实验。 ④掌握黏度法测定水溶性高聚物相对分子质量的数据处理的方法。 2、实验难点 ①黏度法测定水溶性高聚物相对分子质量的基本原理。 ②对本实验关键操作步骤的处理。 ③本实验的数据处理及结果异常现象的处理。 ④本实验的误差分析。 二、注意事项 1、乌氏黏度计易折，一般只用手拿较粗的A管。若三管一把抓，一不小心稍用劲，便折断了。在B管或C管上接 乳胶管时，应在管的外圈加少许水作润滑剂；此外，两手要近距离操作，作用力要在一直线上。 2、黏度计必须洁净（先将黏度计放于蒸馏水的超声波清洗机中，让蒸馏水灌满黏度计，打开电源清洗5min；拿出后 用热的蒸馏水冲洗，同时用水泵抽滤毛细管使蒸馏水反复流过毛细管部分。） 3、黏度计要垂直浸入恒温槽中，实验中不要振动黏度计，因为倾斜会造成液位差变化，引起测量误差，同时会使液 体流经时间t变大。 4、高聚物在溶剂中溶解缓慢，配制溶液时必须保证其完全溶解，否则会影响溶液起始浓度，而导致结果偏低。 5、在用吸球抽溶液时，不得把溶液带入乳胶管内，否则要重作。 6、不要将吸球内的杂物落在粘度计内，以免毛细管堵塞。 7、实验过程中，恒温槽的温度要保持恒定。溶液每次稀释恒温后才能测量。因为液体的黏度与温度有关，一般温度 变化不超过±0.2℃。 8、本实验中溶液的稀释是直接在黏度计中进行的，要求溶液与用于稀释的溶剂需在同一恒温槽中，进行恒温，且每 加入一次溶剂进行稀释时必须混合均匀，并抽洗E球和G球。 9、每次读数要准确 三、思考题回答 1、乌氏黏度计中的支管C有什么作用？除去支管C是否仍可以测黏度？ 答：乌氏黏度计中的支管C的作用是当测定时B管中的液体在毛细管端出口处与A管中的液体断开，形成气承悬液柱， 这样使液体流下时所受压力差dgh与A管中的液面高度无关。即与所加欲测液体的体积无关（故可直接在黏度计中来 稀释液体），此外当液体从毛细管流出时沿D的球壁而下，避免了在出口处形成湍流的可能。除去支管C，仍可测 液体黏度，此种名为奥氏（Ostwald）黏度计，这种黏度计在使用时每次测定所用液体的体积需相等。 2、黏度测定实验中，为什么要保持体系温度恒定？ 分散相粒子彼此纠缠形成网状结构的聚集体。温度越高时网状结构越易破坏，故其黏度下降。为了得到好的结果，必 须在恒温下进行操作，严格控制温度变化不超过±0.05℃。 3、特性黏度[η] 和纯溶剂黏度有无区别？为什么用[η]来求算高聚物的相对分子质量？ η]和纯溶剂黏度η0不一样，η0是反应溶剂分子间的内摩擦，而[η]反映了高聚物分子与溶剂分子之间的 内摩擦。高聚物分子的分子量愈大，则它与溶剂分子间的接触面也愈大，表现出来的[η]也愈大。故高聚物的[η]与 分子量间存在有一定的关系。其半经验式为[η]=KMα所以可用[η]来求算高聚物的相对分子质量。 4、在本实验中，引起实验误差的主要原因是什么？ 在实验结果的处理过程中，会遇到下列情况： 1、ηsp/c - clnηr/c - c的截距不一致，即它们外推出的η]不相等。 2、lnηr/c - c直线的线性相关系数较低。 对上述问题的具体分析如下： 1、从数学角度分析，lnηr/c - c的斜率小，lnηr/c的值比同样浓度之下的ηsp/c值小很多，因此测定中同样的误差，在 对ηsp/c - c线性相关系数影响不大的情况下，对lnηr/c - c的线性相关系数产生显著影响。在t和t0的实验误差范围内 的变化，都将引起实验结果的明显误差，说明流出时间的测定对于实验结果的准确程度具有较大的影响。 2、 3、黏度计放置在恒温水浴中时，没有绝对垂直。 4、在黏度计内用溶剂稀释溶液时，取量不准或混合不匀。 5、温度波动。 ?