实验9 间接碘量法测定铜盐中的铜(讲稿).docVIP

实验 间接碘量法测定铜盐中的铜 一、目的 二、实验原理 在弱酸性条件下，Cu2+与过量的 KI作用生成难溶性的CuI和I2，反应方程式为： 2Cu2+ + 5I- = 2CuI ↓ + I3- 生成的I2以淀粉为指示剂，用Na2S2O3标准溶液滴定，反应方程式为： I3 - + 2S2O3 2- = 3 I - + S4O62- 在测定Cu2+时，通常控制溶液的酸度为pH=3～4。酸度过低，由于二价铜离子的水解，使反应不完全，结果偏低，而且反应速度慢，终点拖长；酸度过高，则I- 被空气中的氧气氧化为I2（Cu2+催化此反应），使结果偏高。 市售的Na2S2O3·5H2O试剂常含有少量杂质，且易风化和潮解，因此，Na2S2O3标准溶液采用间接法配制。 Na2S2O3溶液不够稳定，容易分解。水中的CO2、细菌和光照都能使其分解，水中的O2也能将其氧化，发生下列反应： Na2S2O3 　 Na2SO3 + S↓ S2O32- + CO2 + H2O → HSO3- + HCO3- + S↓ S2O32- + 1/2 O2 → SO42- + S↓ 故配制Na2S2O3溶液时，最好采用新煮沸并冷却的蒸馏水，以除去水中的CO2和O2并杀死细菌；加入少量Na2CO3使溶液呈弱碱性以抑制Na2S2O3的分解和细菌的生长；储存于棕色瓶中，放置几天后再进行标定。长期使用的溶液应定期进行标定。 标定Na2S2O3标准溶液的基准物质有K2Cr2O7和KIO3等，其中以K2Cr2O7最常用。K2Cr2O7易提纯，不易吸湿，性质稳定。在酸性条件下，基准物质与过量KI作用，析出的I2以淀粉为指示剂，用Na2S2O3溶液滴定。 用K2Cr2O7标定Na2S2O3的反应为： Cr2O72- + 6I- + 14H+ = 2Cr3+ +3I2↓+ 7H2O I2 + 2S2O3 2- = 2 I - + S4O62- 三、仪器与试剂 1、仪器：50mL式滴定管支；250mL个；100mL量筒个；10mL量杯个；滴管支；100mL烧杯个。 2、试剂：0.01667 mol·L-1K2Cr2O7标准溶液Na2S2O3标准溶液（待标定）；待测CuSO4·5H2O试样；3mol·L-1H2SO4溶液；20%NH4HF2溶液；20%KI溶液；0.5%淀粉溶液；10%KSCN溶液。 四、实验内容 1、Na2S2O3标准溶液的配制称取.3gNa2S2O3溶于50mL新煮沸并冷却的蒸馏水中，加入Na2CO3固体，保存于棕色瓶中，置于暗处，7～10天后标定。 2、Na2S2O3标准溶液的标定 准确移取25.00毫升0.01667 mol·L-1K2Cr2O7标准溶液置于碘量瓶中，加入mL 3mol·L-1H2SO4溶液，加入mL20%KI，迅速盖好瓶塞摇匀，放置暗处约5分钟后，加蒸馏水0mL，用Na2S2O3标准溶液滴定至溶液由棕色变为浅黄绿色，然后加入3mL淀粉溶液，继续滴定至溶液兰色刚消失即为终点。 3、铜盐中的铜含量的测定 准确称取CuSO4·5H2O试样0.5～0.6g于250mL中，加入mL3mol·L-1H2SO4溶液，蒸馏水100mL使之溶解，加20%NH4HF2溶液10mL，再加入0%KI溶液10mL，约1分钟后用Na2S2O3标准溶液进行滴定至色，加入10%KSCN溶液10mL溶液，然后加入3 mL0.5%淀粉溶液溶液出现兰色，最后继续用Na2S2O3标准溶液滴定至色消失即为终点，此时溶液呈乳白色（或肉红色）的CuSCN悬浮液。 Na2S2O3溶液不稳定，容易分解，分解作用一般在制成溶液的最初十天内进行。故应保存于棕色瓶中，置于暗处，7～10天后标定。Cr2O72-与 I-的反应速度较慢，为了加快反应速度，可控制溶液酸度为0.2～0.4 mol·L-1，同时加入过量的KI，并在暗处放置一定时间。但在滴定前须将溶液稀释以降低酸度，以防止在滴定过程中Na2S2O3遇强酸而分解。溶液开始滴定酸度约为0.27 mol·L-1，滴定结束时酸度约为0.2 mol·L-1酸化试液时，常用H2SO4或HAc，而不宜用HCl溶液，由于Cu2+容易与Cl- 形成配离子，降低Cu2+的浓度，使测定结果偏低Fe3+存在有干扰，能氧化I-：2Fe3++ 2 I- → 2 Fe2+ + I2 使结果偏高，故应排除Fe3+的干扰。用NH4HF2掩蔽Fe3+，同时又可以控制溶液的酸度为pH=3～4间接碘量法中，淀粉指示剂只能在临近终点时加入，即I2 的黄色已接近褪去时加入，否则会有较多的I2 被淀粉包合，而导致终点滞后CuI沉淀表面易吸附I2，这部分I2 不与淀粉作用，而使终点提前。因此，在临