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酸碱滴定法 第四节 酸碱滴定法应用.ppt
第四节:酸碱滴定的应用 一、酸碱标准溶液的配制与标定 常用: 0.1molL-1HCl溶液 0.1molL-1NaOH溶液 1.盐酸标准溶液 首先配制成近似浓度的HCl溶液,随后使用基准物质标定。 常用的基准物质 无水碳酸钠 Na2CO3+HCl=2NaCl+CO2+H2O 优点:容易制纯,价格便宜 缺点:容易吸湿,摩尔质量较小,称量误差较大 滴定时采用甲基橙或甲基橙-靛蓝作为指示剂。 常用标定HCl基准物质硼砂(Na2B4O710H2O) 2.氢氧化钠标准溶液 NaOH性质具有很强的吸湿性,同时有易吸收空气中的CO2,所以不能直接配制标准溶液。 和HCl类似使用基准物质标定其浓度。 常用基准物质 草酸(H2C2O4) 邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4) 标定NaOH常用基准物质草酸(H2C2O42H2O) 弱二元酸,其Ka1=6.5×10-2, Ka2=6.1×10-5, 因为Ka1/Ka2105因为只能一次滴定至C2O42-, 选用酚酞作为指示剂(pH变色范围8.0~9.6) 标定NaOH常用基准物质邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4) 邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4) 优点:不含结晶水,在空气中不吸湿,易保存,摩尔分子量比较大(204.2g/mol),是标定碱液的良好基准物质 二、酸碱滴定中的CO2的影响 来源: 1、试剂本身含有 如:NaOH吸收少量的CO2, 2、在滴定过程中吸收空气中的CO2。 消除酸碱滴定中CO2的影响采取的措施 1、配制不含Na2CO3的NaOH溶液。 先配成饱和NaOH溶液约50%浓度,吸取上层清液,( Na2CO3 沉淀于溶液底部)随后用不含CO2蒸馏水稀释至所需浓度。 2、正确保存配制好的NaOH溶液。 3、测定和标定时用同一种指示剂在相同条件下,以抵消CO2的影响 4、使用的蒸馏水应先加热煮沸以除去CO2 三、酸碱滴定法应用示例 1、氮的测定 原理:将待测样品中的氮元素转化成简单的NH4+,通过测定NH4+计算得到氮元素的含量。 1)蒸馏法-盐酸 1)蒸馏法-硼酸 2)甲醛法 2、混合碱的测定 混合碱通常指 NaOH和Na2CO3的混合物 或者NaHCO3和Na2CO3的混合物 1)烧碱中NaOH和Na2CO3含量的测定 (1)双指示剂法 1)烧碱中NaOH和Na2CO3含量的测定 (1)双指示剂法 1)烧碱中NaOH和Na2CO3含量的测定 (2)氯化钡法 首先取两等分碱液 第一份试样用甲基橙作为指示剂,用盐酸标定至甲基橙变色(pH=3.1-4.4),相当碱全部被中和。此时消耗盐酸体积V1HCl 1)烧碱中NaOH和Na2CO3含量的测定 (2)氯化钡法 第二份试样中加入用稍过量的BaCl2,使Na2CO3全部转化为BaCO3沉淀,然后用酚酞作为指示剂,用盐酸标定至酚酞变色(pH=8.0-9.6), 此时消耗盐酸体积V2HCl相当于都用来中和NaOH 2)纯碱中NaHCO3和Na2CO3的测定 (1)双指示剂法 该分析方法和前面烧碱NaOH和Na2CO3类似,使用HCl标准溶液滴定,通过指示剂两次变色,得到V1HCl和V2HCl从而计算得到两种碱的含量 2)纯碱中NaHCO3和Na2CO3的测定 (2)氯化钡法-和前面稍有不同, 第一份仍然使用HCl滴定碱的总量, 第二份加入过量的NaOH使NaHCO3全部转换成Na2CO3,随后再使用过量BaCl2使至CO32-全部沉淀,最后使用盐酸标准溶液滴定过量的NaOH. 通过化学计量关系计算得到NaHCO3和Na2CO3的含量 2)纯碱中NaHCO3和Na2CO3的测定 (P367 17)例题:某一含有NaHCO3和Na2CO3和其他杂试样0.6020g溶解后,用0.2120molL-1HCl溶液滴定至酚酞变色,用去20.50mL,继续滴定至甲基橙变色,又用去24.08mL,计算试样中NaHCO3和Na2CO3质量分数。 3)有机酸的滴定 根据前面的计算公式确定有计算是否能被准确滴定,如果是多元酸能否被分步准确滴定。 选择好指示剂 酸碱滴定小结 1、一元以及多元弱酸(弱碱)在溶液中形体分布 2.酸碱指示剂的变色原理 3.酸碱滴定中pH变化范围,滴定突跃范围的计算,以及指示剂的选择 一元弱酸可以被准确定的条件 * * 优点:摩尔质量大(381.4g/mol),称量误差小 缺点:在空气中易风化失去结晶水 可以选用甲基红(pH变色范围4.4-6.2)为指示剂 甲基红变色区间pH=4.4-6.2 甲基橙变色区间pH=3.1-4.4 (2)氯化钡法 二元以及多元弱酸形体分布公式见P343,344 多元弱酸可以被分步准确滴定的条件 4.酸碱滴定的有关计算
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