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第三节 天然气的高压物性(4学时)
一、教学目的
了解天然气的组成和分类方法,熟练掌握天然气各种高压物性参数的计算方法。了解对应状态原理的应用。
二、教学重点、难点
教学重点
1、天然气各种高压物性参数的计算
2、对应状态原理的证明及应用
3、压缩因子的物理意义
教学难点
1、对应状态原理的证明
2、多组分体系压缩系数的计算
三、教法说明
课堂讲授并辅助以多媒体课件展示相关的数据和图表
四、教学内容
本节主要介绍六个方面的问题:
一、天然气的组成
二、天然气的分子量等参数
三、天然气的状态方程
四、天然气的体积系数
五、天然气的压缩系数
六、天然气的粘度
(一)、天然气的组成及分类
1、天然气的组成
化学组成:
天然气就是指地下采出的可燃气体的总称,它是由多种气体组成的一种混合物,其组成主要的烃类气体,同时含有少量的非烃类气体,天然气的组成通常采用气相色谱仪进行全分析来获得,从化学角度来看,天然气通常含有:
(1)甲烷(>80%)、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷(少)、己烷、庚烷
(2)H2S、硫醇、硫醚、CO2、CO、N2、H2O、He、Ar
天然气在地层中有三种存在形式:
(1)以溶解状态存在于原油中
(2)以游离状态存在于气通部分
(3)存在于气层中
天然气的三种组成表示方法:
(1)重量组成:
(2)体积组成:
(3)摩尔组成:
2、天然气的分类
(1)、按矿藏分
气田气: C1>80% C2~C4不多 C5+甚微
油田气:(溶解气、气顶气)C2含量高 ,C1变化大20~97%
凝析气田气:C5+含量较多,C175~94%
(2)、按组成分
湿气(富气):C6+>100g/m3
贫气:C6+ 10~100g/m3
干气:C6+<10g/m3
(3)、按含硫量分:
净气:S<1g/m3
酸气:S>1g/m3
(二)、天然气的分子量及比重
1、天然气的分子量
天然气的视分子量:天然气为一种由多种烃类和非烃类气体组成的混合物,它没有固定的分子式和分子量,人们为了以后计算上的方便,特意给天然气假想了一个分子量,称为视分子量。
(1)、定义:把在0℃,760毫米汞柱,体积为22.4米3(升)的天然气所具有的重量定义为该种天然气的公斤(克)分子量。
(2)、计算:
注意:天然气的组成不一样,分子量不一样;组成相同,比例不同,分子量也不同。
2、天然气的比重
(1)、定义:在相同温度和压力下,天然气的温度与空气的重度之比。
(2)、计算:
天然气的比重一般为0.5~0.7,个别情况大于1.0,天然气的比重测量常采用上述的公式计算或采用比重瓶法直接测试。
(三)、天然气的状态方程
所谓状态方程就是指描述气体体积、压力、温度的关系表达式。
(1)、理想气体状态方程式
理想气体状态方程式为:
PV=nRT
式中:
P—气体的压力,MPa
V—P下气体的体积,升
T—绝对温度,(273.15+0C)0K
N—气体摩尔数
R—气体常数
理想气体状态方程式的适用条件:
(1)气体分子为无体积无质量的质点;
(2)气体分子之间无作用力(引力和斥力)
真正的理想气体是不存在的,但在高温和低压状态下的气体可以近似地看作理想气体,这是因为在高温低压下(1)气体分子间距大,分子间的作用力可以忽略不计;(2)气体体积较大,气体分子本身的体积可以忽略不计。
(2)、实际气体状态方程式
A、从理想气体的假设入手
范德华方程式:
a——范德华常数
b——范德华常数
压力项的修正考虑的是分子引力因素,体积项的修正考虑的是分子体积因素。
除范德华方程外,还有RK(Redlich-Kwong)SRK(Soave- Redlich-Kwong)状态方程等,同学们可参阅有关文献。
B、实验法
根据理想气体状态方程式,对理想气体状态方程式直接进行修正,修正后的状态方程为:
PV=ZnRT
式中Z称为压缩因子,它反映了实际气体与理想气体的一切偏差。既考虑了分子作用力的存在,也考虑了气体分子自身体积.引力因素使得真实气体较理想气体易于压缩,而体积因素使得真实气体较理想气体难于压缩,Z值的大小则是这两个因素影响的综合体现.
Z=1时,气体的引力因素和体积因素相等,但并不表示此时的真实气体就是理想气体.
Z>1时,气体的引力因素<体积因素,真实气体较理想气体难于压缩.
Z<1时,气体的引力因素>体积因素,真实气体较理想气体易于压缩.
由此可见,要运用实际气体状态方程式进行气体状态的计算,就先必须确定在两种不同状态下气体的压缩因子Z。
那么,气体的压缩因子Z如何求得呢?
A、单组分体系—实验法(作图)
B、多组分体系—对应状态原理法
对应状态原理
如果两种气体处于对应状态,则这两种气体的所有内涵性质相同.(即与某种物质量的多少无关的量,如压缩因子,粘
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