高二生物伴性遗传检测题.docVIP

第3节　伴性遗传 基 础 巩 固一、选择题 1．如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为(　　) A．XBXB与XBY B．XBXB和XBY C．XBXb和XbY D．XbXb和XBY 2．下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征(　　) A．患病个体男性多于女性 B．患病个体女性多于男性 C．男性和女性患病几率一样 D．致病基因位于X染色体上 3．在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。由此可以推断控制该遗传性状的是(　　) A．X染色体上显性基因 B．X染色体上隐性基因 C．常染色体上显性基因 D．Y染色体上的基因 4．血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他子女表现型的预测应当是(　　) A．儿子、女儿全部正常 B．儿子患病、女儿正常 C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者 5．下列有关色盲的叙述中，正确的是(　　) A．女儿色盲，父亲一定色盲 B．父亲不色盲，儿子一定不色盲 C．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲 D．女儿色盲，母亲一定色盲 二、非选择题 6．如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中□表示男正常，○表示女正常，表示男色盲) (1)11的色盲基因来自于个体中的________。 (2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有________人，她们是______________________________________________。 (3)7和8再生一个患病儿子的几率为________。 (4)6的基因型是________。 能 力 拓 展一、选择题 1．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在(　　) A．两个Y染色体，两个色盲基因 B．一个Y染色体，一个色盲基因 C．两个X染色体，两个色盲基因 D．一个Y染色体，一个X染色体，两个色盲基因 2．下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制)，则其遗传方式是(　　) A．伴X染色体显性遗传 B．常染色体显性遗传 C．伴X染色体隐性遗传 D．常染色体隐性遗传 3．如图所示的家系图中，遗传病最可能的遗传方式是(　　) A．伴X染色体显性遗传 B．伴X染色体隐性遗传 C．常染色体显性遗传 D．伴Y染色体遗传 4．下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是(　　) A．性染色体与性别决定有关 B．常染色体与性别决定无关 C．性染色体只存在于性细胞中 D．常染色体也存在于性细胞中 5．某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为(　　) A．祖父→父亲→弟弟 B．祖母→父亲→弟弟 C．外祖父→母亲→弟弟 D．外祖母→母亲→弟弟 6．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是(　　) A.　　　B.　　　C.　　　D. 7．一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是(　　) A．0　　　B.　　　C.　　　D. 8．下列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是(　　) 二、非选择题 9．有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A，a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐埌质而牙齿为棕色(B、b)。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答： (1)棕色牙齿是位于________染色体上的________性基因决定的。 (2)写出3号个体可能的基因型____________________。7号个体基因型可能有________种。 (3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的概率是________。 10．雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。 基因组合 A不存在，不管B存在与否(aaZ－Z－或aaZ－W) A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW) A和B同时存在(A_ZBZ－或A_ZBW) 羽毛颜色 白色 灰色 黑色 (1)黑鸟的基因型有________种，灰鸟的基因型有________种。 (2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配、子代中雄鸟的羽色是________，雌鸟的羽色是________。 (3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为________，父本的基因