2013年化学高考冲刺总复习精品课件：课件33 电解质溶液1.pptVIP

　　基础知识回顾 　　1.在水溶液中或熔融状态下，能够导电的化合物叫电解质；能够完全电离的电解质称为强电解质。弱电解质的电离过程是可逆的，存在电离平衡，如将NH3·H2O溶于水电离生成 ，同时生成的　　　　。 　　又会相互碰撞结合生成　　　　　，表示为　　　　　　　　　　　。 　　一元弱酸电解质HB的电离方程式为 　　　　　　 ，HB的电离常数表达式为 ，多元弱酸的电离是分步的，对于二元弱酸，第一步的电离程度远　　 (填“大于”或“小于”)第二步的电离程度。弱电解质溶液的浓度越大，电离程度越　，温度越高，电离程度越　。 2.精确的实验表明：纯水存在着极少量的H+（或H3O+）和OH-，表明水是一种　　的电解质。水的电离方程式可简写为H2O　　　H++OH-，水的离子积常数可表达为　　　　　　　　，随温度的升高，水的离子积增大，说明水的电离过程是吸热过程。 　　在室温下，Kw值为　　　　　。水的离子积不仅适用于纯水，也适用于稀的电解质溶液。室温下，在酸性溶液中，c(H+)　 c(OH-)，即c(H+) 　1.0×10-7mol·L-1；中性溶液中c(H+) 　c(OH-)，即c(H+) 　1.0×10-7mol·L-1；碱性溶液中，c(H+) 　c(OH-)，即c(H+) 1.0×10-7mol·L-1。 　　3.pH可用来表示溶液酸碱性强弱，pH=-lgc(H+)。常温下pH=7的溶液为中性，pH越小，酸性越强，pH越大，碱性越强。溶液的pH可以用 测量，也可以用 来测量。 　　4.酸碱反应曲线是以酸碱混合过程中滴加酸(或碱)的量为横坐标，以溶液pH为纵坐标绘出的一条溶液pH随酸(或碱)的滴加量而变化的曲线。在酸碱反应（以强酸与强碱反应为例）曲线中，刚开始反应时溶液pH的变化较小，当反应接近反应终点(pH≈7)时，溶液pH发生突变。在利用酸碱反应原理测定未知浓度的碱(或酸)的浓度时，一是要准确测量参加反应的酸和碱的体积，二是要准确判断中和反应是否恰好进行完全。 5.盐溶液的酸碱性常与盐所含离子在水中与水电离出的H+或OH-能否生成弱电解质有关。强酸弱碱盐(如NH4Cl)溶于水时其电离出的阳离子与水电离出的OH-生成弱碱，使得溶液中c(H+) c(OH-)，因而其溶液呈现　性；强碱弱酸盐(如CH3COONa)溶于水时其电离出的阴离子与水电离出的H+生成　　，使得溶液中c(H+) c(OH-)，因而其溶液呈现　性；强酸强碱盐溶于水时，电离出的阴阳离子都不能与水电离出的H+或OH-生成弱电解质，使得溶液中c(H+) c(OH-)，因而其溶液呈现　性，即强酸强碱盐不发生水解。 　　6.盐类水解的离子方程式一般都用可逆或“　　　”符号，盐类水解一般没有气体和沉淀生成。盐类水解中生成弱电解质的电离程度越弱，则水解程度越　。水解反应的逆反应是中和反应，因而水解反应是　　反应，升高温度使水解程度　　。 7.如20℃时，AgCl的溶解度仅为1.5×10-4g。尽管AgCl的溶解度很小，但并不是绝对不溶，生成AgCl沉淀后的溶液中存在着溶解平衡。一方面，在水分子作用下，少量Ag+和Cl-脱离AgCl的表面溶于水中；另一方面，溶液中的Ag+和Cl-受AgCl表面正、负离子的吸引，回到AgCl的表面析出沉淀。在一定温度下，当沉淀溶解的速率和沉淀生成的速率相等时建立动态平衡。AgCl(s)　　Ag+(aq)+Cl-(aq),Ksp=c(Ag+)·c(Cl-)。 重点知识归纳 　　1.强电解质与弱电解质 　　(1)电解质与非电解质 　　①电解质：在水溶液中或熔融状态下能导电的化合物。 　　②非电解质：在水溶液中或熔融状态下都不能导电的化合物。 　　(2)电解质溶液导电能力 　　①电解质溶液的导电机理：自由离子(阴阳)定向迁移形成电流。 　　②溶液的导电能力：溶液的导电能力主要由溶液中离子的浓度和电荷数决定。 　　③溶液导电能力的影响因素： 　　内因：电解质本身电离能力； 　　外因：温度、溶液浓度等。 　　(3)强电解质与弱电解质 续表 (4)弱电解质的电离 ①电离特点：弱电解质的电离是可逆的，一定条件下，弱电解质离子化速率与分子化速率相等时，则建立平衡。这种平衡也具有化学平衡的特点——动［动态平衡，v(电离)=v(结合)≠0)］、定(条件一定，分子、离子浓度一定)、变(条件改变，平衡被破坏，发生移动)。 ②表示方法：用电离方程式，可逆符号，多元弱酸分步书写，如： NH3·H2O：NH3·H2O