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环境化学 环境工程02级 环境规划03级试卷A标准答案 一 名词解释(每题2分,共30分) 决定电位：若某个单体系在氧化还原混合体系中含量远高于其他体系，则此时该单体系电位几乎等于混合复杂体系的电位，称之为决定电位。 专属吸附作用：在吸附过程中，除了化学键的作用，尚有加强的憎水键和范德华力或氢键在起作用。用来解释吸附过程中表面电荷改变符号，甚至使离子化合物吸附在同号电荷表面的现象。 敏化光解：一个光吸收分子可能将它的过剩能量转移到一个接受体分子，导致接受体反应，造成水中有机污染物降解，称为敏化光解。 共代谢：某些有机污染物不能作为微生物的唯一碳源和能源，必须有另外的化合物存在提供微生物碳源和能源时，，该有机物才能被降解，这种现象称为共代谢。 湿沉降：通过降雨降雪等使大气中的颗粒物从大气中去除的过程。 大气颗粒物的三模态：根据大气颗粒物表面积和粒径分布的关系得到了三种不同类型的粒度模，用它来解释大气颗粒物的来源和归宿。按照这个模型，可把大气颗粒物表示成三种模结构，即爱根模，积聚模和粗粒子模。 二次污染物：大气中某些污染组分之间或这些组分与大气成分之间发生反应生成的污染物。 PCBs：多氯联苯，由联苯经氯化而成，是水体中常见的有机污染物之一。 盐基饱和度：在土壤交换性阳离子中盐基离子所占的百分数称为土壤盐基饱和度。 封闭体系：化学反应中与外界不进行物质交换只进行能量交换的体系。 光化学烟雾：含有氮氧化物和碳氢化物等一次污染物的大气，在阳光照射下发生光化学反应而产生二次污染物，这种有一次污染物和二次污染物的混合物形成的烟雾污染现象称为光化学烟雾。量子产率：吸收光子过程产生的激发态分子数目与吸收光子数目的比率。 标化分配系数：有机毒物在沉积物与水之间的分配比率用分配系数表示，分配系数与沉积物中有机碳的质量分数的比值称为标化分配系数。 DLVO理论：把范德华吸引力和扩散双电层排斥力考虑为胶体之间仅有的作用因素，适用于没有化学专属吸附作用的电解质溶液中，而且假设颗粒是粒度均等、球体形状的理想状态。 质体流动：由水或土壤颗粒或两者共同作用引起的物质流动现象。 二 公式推导(每题5分,共10分) 1.推导出氧化还原电位E和pE的关系。 如果有一个氧化还原半反应： 根据能斯特方程一般式，则上述反应可以写成： E=E0-2.303RT*lg([Red]/[Ox])/nF 平衡时，E0=2.303RT*lgk/nF 理论上讲，K=[Red]/[Ox][e]n 即[e]={ [Red]/[Ox]K}1/n 由定义：pE=-lg[e]= { [Red]/[Ox]K}1/n=EF/2.303RT=E/0.059 2.推导出与大气中CO2平衡的降水的pH计算式。 在未被污染的大气中，可溶于水且含量比较大的酸性气体是二氧化碳，如果只把其作为影响天然降水pH的因素，根据其全球大气浓度330mL/m3与纯水的平衡： 式中，KH—CO2水合平衡常数，即亨利系数 K1，K2—分别为二元酸的一级和二级电离常数。 它们的表达式为： 各组分在溶液中的浓度为： 按电中性原理，有： 上述方程联立，得： 式中：_ CO2 在大气中的分压 Kw 水的离子积 三 简答题(每题10分,共20分) 1.简述水中主要离子组成图的意义。 天然水中的主要离子组成：K+、Na+、Ca2+、Mg2+、HCO3-、NO3-、Cl-、SO42- 为天然水中常见的8大离子，占天然水中离子总量的95~99%。水体中这些主要离子的分类，常用来作为表征水体主要化学特征性指标。 2.简述电子活度的定义、优点和意义。 将氧化剂和还原剂定义为电子给予体和电子接受体，上式中表示水溶液中电子的活度。 是平衡状态下（假想）的电子活度，它衡量溶液接收或迁移电子的相对趋势，在还原性很强的溶液中，其趋势是给出电子。从其定义可知，越小，电子浓度越高，体系提供电子的倾向就越强，反之，越大，电子浓度越低，体系接受电子的倾向就越强。它能够很方便的表示水溶液中电子的活度。 3.大气中自由基的主要来源。 对于清洁大气而言，O3的光离解是大气中HO的重要来源； 对于污染大气，如有HNO2和H2O2存在，它们的光离解也可以产生HO：