化学实验操作答题模板.doc

化学实验操作答题模板 1.测定溶液 pH 取一小块pH试纸放在表面皿上，用玻璃棒蘸取少量待测液，点在pH试纸上，待试纸变色后，再与标准比色卡对照。 2.沉淀洗涤 (1)沉淀洗涤的目的：除去沉淀表面附着或沉淀中包夹的可溶性离子。 (2)洗涤方法：向漏斗内加蒸馏水至浸没沉淀，待水自然流出后，重复操作2～3次。 (3)误差分析：若沉淀不洗涤或洗涤不干净，则使沉淀的质量偏高。若沉淀洗涤次数过多，则会使部分沉淀溶解而使其质量偏低。 (4)沉淀剂是否过量的判断方法 加沉淀剂：静置，向上层清液中继续滴加少量沉淀剂，若无沉淀产生，则证明沉淀剂已过量。(当需要称量沉淀的质量而进行有关定量计算时，这种检验方法不会产生误差) (5)判断沉淀是否洗净的操作 取最后一次洗涤液，滴加……（试剂），若没有……现象，证明沉淀已洗净 3.容量瓶 (1)检漏：加入一定量的水，塞好瓶塞。用食指摁住瓶塞，倒立观察。然后再将容量瓶正立，并将瓶塞旋转180°后塞紧，再倒立。若均无水渗出，则容量瓶不漏水。 (2)定容：当液面离容量瓶颈刻度下1~2cm时，改用胶头滴管滴加蒸馏水至液面与刻度线相切。 4.滴定管 (1)检漏 酸式滴定管：关闭活塞，向其中加入一定量的水，用滴定管夹将其固定铁架台上，观察是否漏水。若2分钟内不漏水，将活塞塞旋转180°后，重复上述操作。 碱式滴定管：向其中加入一定量的水，用滴定管夹将其固定铁架台上，观察是否漏水。若2分钟内不漏水，轻轻挤压玻璃球，放出少量液体，再次观察滴定管是否漏水。 (2)润洗：从滴定管上口加入3~5mL所要盛装的酸或碱溶液，倾斜着转动滴定管，使液体润湿全部滴定管内壁。然后，用左手控制活塞(酸式滴定管轻轻转动活塞；碱式滴定管轻轻挤压玻璃球)，将液体从滴定管下部放入预置的烧杯中 (3)赶气泡 酸式滴定管：右手将滴定管倾斜30°左右，左手迅速打开活塞使溶液冲出，从而使溶液充满尖嘴。 碱式滴定管：将胶管弯曲使玻璃尖嘴向上倾斜，用两指捏住胶管，轻轻挤压玻璃球，使溶液从尖嘴流出，即可赶出气泡。 5.萃取分液 关闭分液漏斗活塞，将混合液倒入分液漏斗中，充分振荡、静置、分层，在漏斗下面放一个小烧杯，打开分液漏斗活塞，使下层液体从下口沿烧杯壁流下；上层液体从上口倒出。 充分振荡的操作：用右手压住分液漏斗口部，左手握住活塞部分，把分液漏斗倒转过来振荡，使两种液体充分接触；充分振荡后打开活塞，使漏斗内气体放出。 6.装置的气密性检查 形成封闭体系→操作(微热、手捂、热毛巾捂、加水等)→描述现象→得出结论。 微热法—关键词：封闭（将导管一端放入水中）、微热、气泡、水柱； 液差(封)法—关键词：封闭（用止水夹关闭右侧导气管，向××漏斗中加水）、液差（××漏斗中形成一段水柱，停止注水后，水柱不变化）。 注意：整套装置气密性检查时，为使其产生明显的现象，用酒精灯对装置中某个可加热容器微热，观察插入水中导管口是否有气泡冒出；也可对整套装置适当分割，分段检查气密性。 7.结晶 溶解度受温度影响小的：蒸发→结晶→过滤 溶解度受温度影响较大或带结晶水的：加热浓缩→冷却结晶→过滤 通过“重结晶”进行分离或提纯：蒸发结晶→趁热过滤(滤渣为混合物中溶解度随温度变化小的溶质) →(将滤液)冷却结晶→过滤(滤渣为混合物中溶解度随温度变化小的溶质) 趁热过滤：使用热滤漏斗或用热毛巾捂住普通漏斗外壁 8. 焰色反应 把焊在玻璃棒上的铂丝(或用光洁无锈的铁丝)蘸盐酸在酒精灯(最好用煤气灯)外焰里灼烧，反复几次，直到与原来的火焰颜色相同时为止。然后用铂丝蘸取少量待测液，在外焰上灼烧，观察火焰颜色。如为黄色，则说明溶液中含Na＋；若透过蓝色钴玻璃观察呈紫色，则说明溶液中含K＋。(焰色反应是物理变化) 9. 试剂取用、配制 (1)取用金属钠：用镊子从试剂瓶中夹一块金属钠，用滤纸吸干钠表面上的煤油，在玻璃片上用小刀切一小块钠(待用)，并把剩余的钠放回原试剂瓶。 (2) 配制FeCl3溶液：把FeCl3晶体溶于6 mol·L－1的盐酸，再加水稀释到所需浓度(抑制Fe3＋的水解，防止生成Fe(OH)3沉淀) 10.氢氧化铁胶体的制备 将烧杯中的蒸馏水加热至沸腾，向沸水中逐滴加入5~6滴FeCl3饱和溶液，继续煮沸至溶液呈红褐色，停止加热。 11．醛基的检验 制得银氨溶液：在洁净的试管中加入1mL 2%的AgNO3溶液，然后边振荡试管边逐滴滴入2%的稀氨水，至最初产生的沉淀恰好溶解为止 (2)新制氢氧化铜：在试管里加入10%的NaOH溶液2mL，滴入2%的CuSO4溶液4~6滴 (3)检验蔗糖水解产物：取1mL20%的蔗糖溶液，加入3~5滴稀硫酸。水浴加热5min后取少量溶液，加氢氧化钠溶液调pH至碱性，再加入少量新制备的Cu(OH)2，加热(现象：产生红色沉淀) 利用银镜反应检验醛基时加热