分子立体结构学案.docVIP

第二章 分子结构与性质 第二节 分子的立体构型（第1课时） 重、难点【阅读检测与要点精讲】阅读课本P35-37 一、形形色色的分子 分子的立体构型（键角） 举例 三原子分子 四原子分子 五原子分子 二、价层电子对互斥理论 1.价层电子对互斥理论认为，分子的立体构型是 相互排斥的结果。 价层电子对是指 ， 包括 和 。孤对电子对孤对电子对成键电子对成键电子对成键电子对 *叁键叁键叁键双键双键双键双键单键单键单键 3.中心原子上的孤电子对数= ，a为中心原子的价电子数； 阳离子：a阴离子：a x为与中心原子结合的原子数，b为与中心原子结合的原子最多能接受的电子数。(H为1，其他原子为 ）SO2 NH4+ CO32- 分子或离子 中心原子上的 孤电子对数 分子或离子的 价层电子对数 VSEPR 模型名称 分子或离子的 立体构型名称 CO2 SO2 CO32- CH4 BF3 NH4+ SO32- 【练习】1.下列分子或离子中，不含有孤对电子的是 A、H2O、B、H3O+、C、NH3、D、NH4+ 2.以下分子或离子的结构为正四面体，且键角为109°28′的是 ①CH4 ②NH4+ ③CH3Cl ④P4 ⑤SO42- A、①②③ B、①②④ C、①②⑤ D、①④⑤ 【作业】 完成习题本对应第二章 分子结构与性质 第二节 分子的立体构型（第课时） 重、难点【阅读检测与要点精讲】阅读课本P3-44 一、1、H原子结合H4，而不是H2。 （3）杂化轨道能量相同成分相同，如每个sp3杂化轨道占有 个s轨道、 个p轨道； （4）杂化轨道总数等参与杂化的原子轨道数目之和，如 个s轨道和 个p轨道杂化成 个sp3杂化轨道。 （5）正四面体结构的分子或离子的中心原子，一般采取sp3杂化轨道形式形成化学键，如CCl4、NH4+等，原子晶体金刚石、晶体硅、SiO2等中C和Si也采取sp3杂化形式，轨道间夹角为 。 CH4中C的轨道表示式： 电子云示意图： 2、、例： 小结：杂化轨道类型与杂化轨道空间构型 杂化类型 轨道成分 轨道空间构型 轨道间夹角 实例 sp sp2 sp3 二、配合物理论简介 1.配位键 定义：形成条件：_________________，___________________。例如NH3 + H+ →NH4+ 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 特点：a. 配位键是一种特殊的共价键；b. 具有共价键的饱和性和方向性； c. 配位键的键参数与一般共价键的键参数相同。 2.配合物 定义：金属离子（或原子）与某些或离子以______结合形成的化合物称为配位化合物，简称为配合物。金属离子（或原子）组成： ①中心原子离子：提供空轨道______孤对电子的原子或离子配体：______孤对电子的离子或分子。配位原子配体中直接同中心原子配位的原子配位数：配位键的个数。配离子的电荷数：配离子的电荷数等于____________和______电荷数的代数和内界和外界：配合物分为内界和外界，其中配离子称为内界，与内界发生电性匹配的阳离子或阴离子称为外界。配合物 a. 颜色的改变：当简单离子形成配离子时其性质往往有很大差异。我们根据颜色的变化就可以判断有配离子形成。如Fe3+ 与 SCN－在溶液中可生成红色的硫氰酸根离子。无水CuSO4为白色，溶于水得蓝色溶液，就是因为Cu2+与H2O形成了天蓝色的[Cu(H2O)4]2+配离子。 b. 溶解度的改变：某些难溶物形成配合物时可使溶解度增大。如AgOH可溶于氨水中，I2在KI浓溶液中的溶解度比在水中的溶解度大得多。 c. 稳定性增强：配合物具有一定的稳定性，配合物中的配位键越强，配合物越稳定。例如，血红素中的Fe2+ 与CO分子的配位键比Fe2+与O2分子形成的配位键强，因此血红素中的Fe2+与CO分子结合后，就很难再与O2分子结合，血红素失去输送氧气的功能，从而导致人体CO中毒。 5. 配合物 [