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专题三 水溶液中的离子平衡 【课标要求】 1．知道酸、碱、盐在溶液中能发生电离，通过实验事实认识离子反应及其发生的条件，了解常见离子的检验方法。 2．能描述弱电解质在水溶液中的电离平衡，了解酸碱电离理论。 3．知道水的离子积常数，能进行溶液pH的简单计算。 4．初步掌握测定溶液pH的方法，知道溶液pH的调控在工农业生产和科学研究中的重要应用。 5．认识盐类水解的原理，归纳影响盐类水解程度的主要因素，能举例说明盐类水解在生产、生活中的应用。 6．能描述沉淀溶解平衡，知道沉淀转化的本质。 【知识梳理】 1．电解质及其电离 (1)电解质和非电解质 非电解质 概念 在水溶液中或熔融状态下能够导电(电离出阴阳离子)的化合物。 在水溶液中和熔融状态下都不能导电(不电离)的化合物。 结构特点 离子化合物或强极性共价分子。 非极性分子或弱极性分子。 实例 酸、碱、盐、金属氧化物。 非金属氧化物、多数有机物。 (2)强电解质和弱电解质 强电解质 弱电解质 概念 在水溶液中或熔融状态下能够全部电离成离子的电解质。 在水溶液中或熔融状态下不能完全电离成离子的电解质。 实例 强酸：H2SO4、HNO3、HCl、HBr、HI、HClO4强碱：KOH、NaOH、Ca(OH)2、Ba(OH)2……大多数盐：包括可溶盐和难溶盐 弱酸：CH3COOH、H2CO3等弱碱：NH3·H2O、Cu(OH)2等水 电离方程式 NaOH＝Na＋＋OH－NaCl＝Na＋＋Cl－NaHCO3＝Na＋＋HCO CH3COOHCH3COO－＋H＋NH3·H2ONH＋OH－多元弱酸分步电离：H2CO3H＋＋HCOHCOH＋＋CO 注意：电解质一定是化合物(纯净物)。如KNO3溶液能导电，但硝酸钾溶液并不是电解质，电解质是其中的溶质硝酸钾。 CO2、NH3、SO3等物质的水溶液均能导电，但这些物质本身不是电解质，电解质是它们与水反应的产物H2CO3、NH3H2O、H2SO4。同样，Na溶于水后，所得溶液能导电，但不能说Na是电解质。 判断强、弱电解质的根本依据是电解质在水溶液里能否完全电离为离子，而不是其水溶液的导电性强弱。因为水溶液有稀、浓之分。如虽然BaSO4的水溶液导电能力极差，但BaSO4属于强电解质，虽然它不易溶解于水，但溶解的部分是完全电离为离子的。像BaSO4、CaCO3、AgCl等属于难溶性强电解质。 强电解质的溶液导电能力不一定强于弱电解质的溶液。因为溶液导电性强弱与溶液中离子的浓度有关，若强电解质溶液浓度极小，可能导电性不如浓度较大的弱电解质溶液。 (3)弱电解质的电离平衡常数与电离度①电离平衡常数的概念对于HAH＋＋A－，达到电离平衡时，一定有：对于BOHB＋＋OH－，达到电离平衡时，一定有：注意：电离常数的大小只跟弱酸弱碱的本性及温度有关，与酸、碱的原始浓度及离子浓度无关。另外，电离常数表达式中的c(HA)、c(BOH)表示的是达到电离平衡状态时溶液中未电离的分子的浓度，非原始浓度。 ②电离度(α)：已电离的分子数与原分子总数的比值。 根据电离常数表达式，运用“列三行”的方法，可推导出一定浓度的弱电解质溶液里电离度α与Ka或Kb的关系(用c表示弱酸的原始浓度，用α表示电离度)。 HAH＋ ＋ A－ 初始浓度： c 0 0 电离浓度： cα c·α c·α 最终浓度： c(1－α) c·α c·α 对于绝大多数弱酸来说，α都很小(α1)，故可认为1－α＝1， 于是有：Ka＝cα2 根据此公式可知，一定温度下，弱电解质的浓度c越大，则电离度α越小；而浓度c越小，则电离度α越大，可定量地说明稀释可以促进弱电解质的电离。 2．水的电离：水是最弱的电解质。 电离方程式：2H2OH3O＋＋OH－或H2OH＋＋OH－(吸热) 水的离子积常数：Kw＝c(H＋)×c(OH－)10－14(与温度有关) 影响水电离平衡的因素： (1)温度升高，水的电离平衡向右移动、Kw增大； (2)酸和碱均会抑制水的电离；(3)盐电离出的弱酸根、弱碱阳离子会促进水的电离。 3．溶液的pH：表示常温下稀溶液的酸碱性。定义 pH＝－lgc(H＋) pH与溶液 酸碱性的关系 (25℃) 酸性溶液：pH＜7c(H＋)＞10－7mol/L，c(OH－)＜10－7mol/L 中性溶液：pH＝7c(H＋)＝c(OH－)＝10－7mol/L 碱性溶液：pH＞7c(H＋)＜10－7mol/L，c(OH－)＞10－7mol/L 4．常见酸碱指示剂的变色范围石蕊 红色 紫色 蓝色 酚酞 无色 浅红 红色 甲基橙 红色橙色黄色