实验八、转基因生物的GUS检测.pptVIP

材料： 转化的植物组织、器官、原生质体、 种子的胚及萌发的幼苗等。 非转化的相同材料（阴性对照）。 原理 适宜的反应条件下，β- 葡萄糖苷酸酶（GUS）可将X－Gluc水解成蓝色物质，因此具有GUS活性的部位或位点呈现蓝色或蓝色斑点，可用肉眼或显微镜观察到。 相关知识链接——标记基因 标记基因是帮助对转基因生物体进行筛选和鉴定的一类外源基因，包括选择标记基因和报告基因。 常用的选择标记基因包括有抗生素抗性基因和除草剂抗性基因（Bar 基因）。标记基因通常与目的基因构建在同一表达载体上，一起转入生物，但有时，标记基因本身就是目的基因，如除草剂抗性基因。 报告基因是一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因，也就是一个其表达产物非常容易被鉴定的基因。把它的编码序列和基因表达调节序列相融合形成嵌合基因，或与其它目的基因相融合，在调控序列控制下进行表达，从而利用它的表达产物来标定目的基因的表达调控，筛选得到转化体。 报告基因是研究基因调控的有力工具，常用于判断试验基因的转化效率以及基因的调控与功能的研究实验中。 报告基因必须具备的条件 (1)已被克隆和全序列已测定; (2)表达产物在受体细胞中不存在，即无背景，在被转染的细胞中无相似的内源性表达产物; (3) 报告基因编码的产物的检测应该快速、简便、灵敏度高而且重现性好，表达产物能进行定量测定。 (4) 细胞内其它的基因产物不会干扰报告基因产物的 检测。 常见的报告基因： 在植物基因工程研究领域，已使用的报告基因有以下几种： 常用的报告基因包括β—葡萄糖苷酸酶报告基因(gus), 胭脂碱合成酶基因(nos)、章鱼碱合成酶基因(ocs)、新霉素磷酸转移酶(NPTll)、氯霉素乙酰转移酶基因(cat)、β-半乳糖苷酶(β-gal，β-galactosidase)、萤光素酶(luc，luciferase)、和绿色荧光蛋白基因(gfp，green fluorescence protein)等. 利用报告基因表达载体的研究技术的优点： 其一，避开内源和外源基因表达水平的影响：对于报告基因编码产物的检测水平可以精确地反映基因启动子的转录活性，不会受到内源性基因表达产物水平的影响. 第二，易于检测：如果研究不同基因启动子的转录活性，采取本身基因表达产物的检测方法，必须建立各种基因表达产物的检测方法，有些基因的表达产物的检测技术还不具备，或者很难建立，而采用报告基因的研究策略就很容易解决这一问题，只要建立稳定的报告基因表达的检测技术就可以用于不同基因启动子转录活性的检测和研究。 gus基因简介 gus基因是目前常用的一种报告基因，是β－D－ 葡萄糖苷酸酶(gus)基因，其表达产物β-葡萄糖苷酸酶 (GUS)能催化裂解一系列的β－葡萄糖苷酸 ，它可以将5-溴-4-氯-3-吲哚-β-葡萄糖苷酸酯（X－Gluc）分解为蓝色的物质,也可以将4-甲基-伞形花酮-β-D-葡萄糖苷酯(4-MUG)分解为蓝色物质。 其检测方法简单、快速、灵敏、稳定，且背景活性低。 gus基因的最大优点是它能测定外源基因表达的具体细胞和组织部位，这是其它报告基因所不能及的。 药品配方 1）X－Gluc母液：X-Gluc，用N-N-二甲基酰胺(DMF)配成20mM的贮存液，分装成每管100μL，保存于-20℃。 2）X－Gluc基液（50mM PBS， pH7.0）。 配制方法：50mM NaH2PO4·0.78g/100ml；50mM Na2HPO4 1.79g/100ml共同溶解； Na2EDTA （10mM，372mg），Triton-100（0.1％，100μl）, K3 [Fe(CN) 6] （铁氰化钾）（0.5mM，16.5mg）K4 [Fe(CN) 6] （亚铁氰化钾）（0.5mM，21.1mg） 染色液：50μl X-Gluc母液＋450μl基液 染色方法 将准备好的试材浸泡在染液，于25—37℃保温1小时至过夜。 叶片等绿色材料转入70%乙醇中脱色2—3次，至阴性对照材料呈白色。 肉眼或显微镜下观察，白色背景上的蓝色小点即为Gus表达位点。 实验步骤 将准备好的拟南芥植株放入小EP管中，加入染色液浸没试材，封好盖子； 37℃培养箱中温育1小时至过夜； 将浸染过的试材转入70%或95%乙醇中脱色2-3次（除去叶绿素），至阴性对照材料呈白色为止。 观察结果。 * * 实验八、转基因生物的GUS检测 实验目的：通过GUS(β- 葡萄糖苷酸酶)活性测定，了解报告基因在基因工程中的应用。 技术应用：1. Gus基因与目的基因连接构建融合基因进行组织定位； 2. gus基因与启动子连接来研究启动子的表达的组织特异性。 要求：了解通过显色反应检验外源基因的