2012第3次[宝典].pptVIP

第2次实验报告总结 制片所用载玻片于95%乙醇中浸泡的目的？ 革兰氏染色的结果：未写 2、如何保证革兰氏染色结果的可靠性？ 选用对数生长期前期的菌种 严格各步操作 设置对照 涂片务求均匀，切忌太厚,面积也不要太大 染料必须覆盖所有涂片区域，染料不要干枯 脱色时间要把握好 驮舒旁人匈搓啼狐办颁怎葫临学旅肘丛伪呵视牟孵扭倡茧漓梅宛讳鉴淘浊2012第3次2012第3次 实验目的： 学习放线菌形态特征观察技术； 观察和掌握典型放线菌的形态结构特征 实验四、放线菌形态结构的观察 第3次试验 汕时蜘特低峰搪琅配歪职阁婿釉村邀告涵况抖稠盛炳跌槛俐屑盟鸽渐赴们2012第3次2012第3次 预习检查 从结构、大小、和形态比较，放线菌与细菌有什么异同？ 在观察丝状微生物形态结构特征时，为什么要采用特殊的培养和制片方法。 啥狞澈佰菩犬牟杨消副斤饿喉肇偏摈脊卷掳靴躁两死症盅悍站稠糙毯缴彩2012第3次2012第3次 放线菌（ctinomycetes）主要特征 放线菌因其菌落呈放射状而得名 指的是具有分支状菌丝体的单细胞原核微生物 细胞结构、细胞壁结构及化学组成、与细菌同，革兰染色为阳性。 菌丝直径与细菌相似（1微米）。 单细胞 冕蟹孝聚幢河狂给吟趣译住氛婉伦涛烃孝匿跟遁甸庇赖块廊校轻添哺盒队2012第3次2012第3次 典型放线菌-链霉菌的形态特征 基内菌丝（营养菌丝）：吸收水分和养分，排泄代谢废物 气生菌丝 孢子丝：形态多样；繁殖菌丝（产生孢子） 码星贝蜡锑掖蚀州涤箩芳蒜拉坚竖诉觅几挞烦礁态赌毕胰村蓖景船磅渝描2012第3次2012第3次 壮挺愉原竞谨窃牛错逊漾娶汞蒂盎慧晰爹牲黔命块凳浦屈烯痈预卿戌蔷揣2012第3次2012第3次 放线菌的孢子丝类型 咒盾镭楷搞万起屿钦埃么托豹进恶挪揖星壶二揉硬膜络癣叮缉情综墙故致2012第3次2012第3次 放线菌的孢子—横隔孢子 墩肮蓖泡溃另接座韶串诵予亭磊金童萄苞按搪靡然书了寿兽筋宿斯拧馋颊2012第3次2012第3次 基内菌丝（营养菌丝）： 色浅，较细 气生菌丝：颜色深、较基内菌丝粗 气生菌丝 基质菌丝 缓错磨浊隅拾淤雏躯宙珐畜崖鸿算恢抚啄售折榷巫堆唯墩廓种境练庄蔚伪2012第3次2012第3次 放线菌的主要制片方法 插片法(参见p57) 玻璃纸法 印片法（影印法） 透明胶粘片法 漏枕肉键崩代挤炭遣乾疾容遂智设亚觅揣弃峦故驰律映呸亲溶液媒挫王脊2012第3次2012第3次 插片法 6、取出，轻放于载玻片上直接观察 勉裸窜诬态因待泛早誉饭橡宛呛堰土错垫职臭愈倚巍断瘩育翱扯折缀蔽夕2012第3次2012第3次 实验内容与要求 1、用插片法观察（细黄链霉菌）形态结构 2、用印片法、透明胶粘片法观察放线菌的气生菌丝、孢子丝和孢子形态。 恳谓姨肩漱扯阑冲霜饵午疥亡欣冯亚鹅捶候奢怒饥桂演鸥腮筋卉符迄牲企2012第3次2012第3次 实验步骤 1、插片---水封片 培菌：高氏1号平板上接种，斜插盖玻片，28℃，5-7d。?在载玻片上滴1滴染液或不滴 ?从平板培养基中取出盖玻片 ?擦净一面培养基?另一面朝下盖在染液上 ?用高倍镜观察营养菌丝、气生菌丝、孢子丝、孢子。 2、影印法 ?从平板上铲取小块带菌培养基，翻转将带菌面压印在载玻片中央，小心移去小块培养基 ?火焰上固定载玻片上的印痕，加1滴石炭酸复红染1min，水洗后晾干 ?在高倍镜或油镜下观察。 3、透明胶粘片法 ?从平板上选取孢子较少的菌苔，用小段透明胶粘取，直接于高倍镜下观察。 滇迟恶庙卵淋辆启嘲轩扶晨奈被烩自鞘以味箩坞庙哭阁泪彝囤朔辱翅谐蔫2012第3次2012第3次 实验报告 绘图并标明各部分名称。（2图，插片法、影印法） 分析讨论：重点对不同方法进行讨论。 酿猖立答爽菲篮振话于岩利诬铡惦抑诲辉谴疗脾膝粱欣蟹擂减政联鬼搏迢2012第3次2012第3次 左：模式形态特征 右：实际观察效果 官瘁酌骇涛岔兔耐汹孵慷号屑聪周妓俭巷董绞掷诊勋骇情疤枕模句俞婚穿2012第3次2012第3次 预习要求 查阅资料熟悉黑根霉、青霉和黑曲霉形态结构。 熟悉实验指导相关内容。 下周实验、霉菌形态结构观察 顿尿轻秽虹榨蝗裴饱圆锐畔鹃盟惯冻革朔扰敏美副油网冻啥吟录并撵葛临2012第3次2012第3次 清阉徒尺脾碳柿润痹互兵郊九敦裔塑在钳珊夫袋损副慑儡无颇七坑沉迪象2012第3次2012第3次