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重组vMIP．II鼻腔给药的研究·
周云孙晗笑。王峰莫雪梅李秀英
0632)
(暨南大学基因组药物研究所，广州51
雾剂和粉雾剂(微球)的研究．方法：以sD大鼠为动物模型，分别进行鼻腔给药和静脉注射给药，
采用直接竞争ELISA法测定大鼠血浆中vMIP-II的浓度，计算绝对生物利用度；以在体蟾蜍上颚粘
膜为模型，研究两种剂型对纤毛运动的影响．结果：鼻腔喷雾剂和粉雾剂在不引起粘膜毒性作用下，
绝对生物利用度分别为5．54％、8．36％．结论：两种剂型均能提高鼻腔吸收，具有潜在临床应用价
值．
关键词：鼻腔喷雾剂粉雾剂药代动力学纤毛毒性
中图分类号R944 文献标识码A 文章编号
on
intranasaladministrationofvMIP-II
Study
Zhou
Yun，Sun Xuemei，Li
Hanxiao。，WangFeng，Mo Xiuying
(Institute medicine,Jinan
ofgenome University,Guangzhou．Guangdong510632，China)
the of thechancesofblood
Abstaet：Objective：for
purposeadministratingconvenience，reducing
tO
transmission．andthe isdedicatedtheresearchofvMIP-IInasal
bioavailability，the
increasing paper
andnasal SDratsasthe research
animal，the
spray powder(microsphere)．Methods：Takingexperimental
determinatesconcentrationofvMIP—JJdirectELISAandtheabsolute iscalculated
by bioavailability
a tOad asmodelin effecton movementwas
throughpharmacokineticsstudy：Usingpalate vitro，the ciliary
fortwoformulation．Results：withoutcilium oftwoformulationis
studied toxicity，absolutebioavailability
the and can thenasal of
5．54％、8．36％respectively．Conclusion：Bothpowder
sprayimprove absorption
twocanbe
vMIP—II，The usedinclinical
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