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教学目标: 1、掌握苯和苯的同系物的结构及化学性质; 2、了解芳香烃的来源及其应用 苯的物理性质（色、味、态、熔点、沸点、密度、溶解性、特性） 练习 将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分成两层，下层几乎呈无色的是（ ） 　Ａ．氯水 Ｂ．苯 Ｃ．CCl4 Ｄ. KI E.　乙烯　　Ｆ．乙醇 苯具有以下特点： ①不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色 ②邻二元取代物无同分异构体 2、苯的化学性质 小结： 苯的硝化反应装置 二、苯的同系物 (3)加成反应 P39【资料卡片】多环芳烃 芳香烃对健康的危害 作业 1.【课本】P40第1、2、3、4题 2.预习x5-2-3《卤代烃》 【课本】P41--43 （2）取代反应： ①卤代反应 产物以邻、对位取代为主 Fe Fe 光 C H 3 + Cl 2 C H 2 + HCl Cl ②硝化反应 2，4，6-三硝基甲苯 简称三硝基甲苯，又叫TNT 是一种淡黄色针状晶体，不溶于水，不稳定，是一种烈性炸药 CH3 | | NO2 CH3 | NO2 O2N + 3HNO3 + 3H2O 浓硫酸 100℃ —CH3对苯环的影响使取代反应更易进行 催化剂 △ + 3H2 (2)苯的同系物含有侧链，性质与苯又有不同 ①侧链影响苯环，使苯环上的氢原子比苯更易被取代 ②苯环影响侧链，使侧链能被强氧化剂氧化 (1)苯的同系物和苯都含有苯环，性质相似 ①氧化反应 ②取代反应 ③加成反应 小结：苯的同系物的化学性质 三、芳香烃的来源及其应用 1、来源：a、煤的干馏 b、石油的催化重整 2、应用：简单的芳香烃是基本的有机化工原料。 多苯代脂烃：苯环通过脂肪烃连在一起 联苯或多联苯：苯环之间通过碳碳单键直接相连 稠环芳烃：苯环之间通过共用苯环的若干环边而形成 —CH2— — 二苯甲烷(C13H12) 联苯(C12H10) 萘(C10H8) 蒽(C14H10) 苯 稠环 芳烃 是黏合剂、油性涂料、油墨等的常用有机溶剂 操作车间空气中苯的浓度≤40mg·m-3 居室内空气中苯含量平均每小时≤0.09mg·m-3 制鞋、皮革、箱包、家具、喷漆、油漆等工作 引起急性中毒或慢性中毒，诱发白血病 致癌物质 萘——过去卫生球的主要成分 秸秆、树叶等不完全燃烧形成的烟雾中 香烟的烟雾中 P39【 实践活动】 燃烧 物理性质 空间结构 含碳碳叁键不饱和 C2H2 炔烃 主要反应类型 KMnO4 与溴水 特殊的键不饱和 含碳碳双键不饱和 全部单键 饱和烃 结构特点 C6H6 C2H4 CH4 代表物 芳香烃 烯烃 烷烃 有机物 烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的比较 正四面体型 平面型 直线型 平面正六边形 无色气体，难溶于水 无色液体 易燃，完全燃烧时生成CO2和H2O 不反应 不反应 取代 加成反应 氧化反应 加成、聚合 加成反应 氧化反应 加成、聚合 不反应 不反应 取代、加成 下列属于苯的同系物的是（ ） 证明苯分子中不存在单双键交替的理由是 （ ） （A）苯的邻位二元取代物只有一种 （B）苯的间位二元取代物只有一种 （C）苯的对位二元取代物只有一种 （D）苯的邻位二元取代物有二种 A 练一练 下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是 （ ） (A) ( B) (C) (D) B C CH=CH2 CH3 Cl 练一练 * * * * * * 教学重点： 苯和苯的同系物的鉴别 硝化反应 1.什么叫芳香烃？ 分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃 2.最简单的芳香烃是 苯 颜色 无色 气味 特殊气味 状态 液态 熔点 5.5℃ 沸点 80.1℃ 密度 比水小 毒性 有毒 溶解性 不溶于水,易溶于有机 溶剂。 易挥发 B E 一、苯的分子结构与化学性质： 1）结构式 2）结构简式 3）结构特点： （1）苯分子是平面六边形的稳定结构； （2）苯分子中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键； （3）苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效 1、组成与结构： 分子式： C6H6 键角 120° 在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生氧化、取代、加成等反应。 苯的化学性质和烷烃、烯烃、炔烃有何异同点?为什么? P37【思考与交流】 回顾 （1） 氧化反应： 现象：火焰明亮，带有浓烟 思考：苯燃烧时为什么伴有浓烟？ 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 2C6H6+15O2 12CO2+ 6H2O 点燃 a 燃烧 b 与高锰酸钾作用 （2）